摘要：企业动态制药商阿斯利康(AstraZeneca)周一表示，将以最高10亿美元的价格收购生物技术公司EsoBiotec，以推进其在细胞治疗领域的宏伟计划。阿斯利康称，EsoBiotec的工程化纳米抗体慢病毒平台有助于攻击人体内的癌细胞，与目前耗时数周的治疗过程不
(医药健闻2025年3月18日讯）
企业动态制药商阿斯利康(AstraZeneca)周一表示，将以最高10亿美元的价格收购生物技术公司EsoBiotec，以推进其在细胞治疗领域的宏伟计划。阿斯利康称，EsoBiotec的工程化纳米抗体慢病毒平台有助于攻击人体内的癌细胞，与目前耗时数周的治疗过程不同，该平台能在短短几分钟内为患者提供具有潜在 “变革性的细胞治疗方案”。此次交易包括在交易完成时支付4.25亿美元的首付款，以及最高可达5.75亿美元的后续款项，后者将视开发里程碑的完成情况而定。 阿斯利康宣布和Alteogen Inc. 已就ALT-B4达成独家许可协议，这是一种利用Hybrozyme平台技术的新型透明质酸酶，阿斯利康将使用ALT-B4开发和商业化多种肿瘤药物的皮下制剂。阿斯利康将向Alteogen支付首付款，并在达到特定的开发、监管和销售相关里程碑时支付额外款项。此外，Alteogen将获得商业化产品销售的特许权使用费。Alteogen将负责向阿斯利康提供ALT-B4的临床和商业供应。 世界上最大的慈善组织诺和诺德基金会的肥胖症项目负责人有偿担任巧克力制造商费列罗的顾问，这引起了公共卫生专家的批评。诺和诺德基金会负责肥胖症和营养科学的高管阿尔内-阿斯特鲁普教授披露，在过去十年中，他还为麦当劳、麦肯食品和雀巢等食品公司担任顾问。该基金会是诺和诺德(Novo Nordisk)的控股股东，诺和诺德因其减肥和糖尿病明星药而成为全球最大的制药集团之一。 传奇生物正在与其合作伙伴强生公司一起建造一座价值1.5亿美元的新制造工厂，目标是在今年将其CAR-T疗法Carvykti的产量翻倍。Carvykti于2022年2月获得批准，是一种靶向B细胞成熟抗原的CAR-T疗法。传奇生物将利用这笔1.5亿美元扩建其位于比利时的细胞治疗设施，名为Tech Lane。预计将“在未来几周内”开始临床生产，并在今年晚些时候开始商业生产。 Endo公司和Mallinckrodt公司周宣布，这两家近年来陷入财务困境的制药公司将以股票和现金交易的方式合并，合并价值为67亿美元。Endo公司将并入Mallinckrodt公司，后者将继续作为合并后公司的控股实体。Endo股东将拥有合并后实体49.9%的股份，其余50.1%的股份将归Mallinckrodt股东所有。Mallinckrodt公司总裁兼首席执行官 Siggi Olafsson将担任合并后公司的首席执行官、总裁和董事会成员，目前担任Endo董事会成员的Paul Efron将担任合并后公司的董事会主席。在获得监管部门批准后，交易将于今年下半年完成。 口腔器械一哥Henry Schein（汉瑞祥）在提交给美国证券交易委员会的文件中披露了其执行团队的重大变化。现任总裁James P. Breslawski将于2025年4月1日正式卸任，并将在离职后转任高级顾问一职，同时继续担任执行管理委员会的成员。Henry Schein成立于1932年，是全球最大的面向诊所口腔和医疗从业者的医疗保健解决方案提供商，在33个国家和地区设有分支机构，拥有超过25,000名员工。 药明康德公布2024年业绩。第四季度营业收入115.39亿元，同比增长6.9%。全年营业收入392.41亿元，同比增长5.2%(剔除去年新冠商业化项目)。全年归母净利润94.50亿元，经调整归母净利润105.83亿元。2024年，来自于全球前20大制药企业收入达到166.4亿元。分业务板块看，化学业务全年收入290.5亿元。全年测试业务实现收入56.7亿元。生物学业务全年实现收入25.4亿元。 药明巨诺发布公告称，李怡平医生退任主席，公司现任行政总裁兼执行董事刘敏已获委任为董事会主席，自2025年3月13日起生效。李怡平医生是药明巨诺的联合创始人之一，自2016年公司成立以来，一直担任首席执行官（CEO）及董事会主席。此次委任后，刘敏将担任本公司主席及行政总裁双重职务。 上海现代制药股份有限公司公告，表示董事会近日收到公司副总裁倪峰递交的辞任报告，由于工作调动原因，申请辞去公司副总裁职务，辞任后将不在公司担任其他任何职务，上述辞任申请自送达董事会之日起生效。 心血管领域权威专家颜红兵教授正式加入美中宜和综合院区，出任心血管内科主任。从武汉大学医学部、华中科大同济医学院到日本国立滨松医科大学十年的医学求学之路；从中日友好医院、北京安贞医院再到中国医学科学院北京阜外医院、阜外医院深圳院区40余年的医生职业生涯，颜教授一直专注于心血管疾病的诊断和介入治疗。 产业动态辉瑞已经终止了其在晚期实体瘤中的研究性STING疗法的I期试验。辉瑞表示，停止PF-07820435试验的举动是基于“战略商业原因”，“该决定不是基于任何安全性和/或有效性问题。”STING代表“刺激性干扰素基因”，是一种通过激活I型干扰素和其他炎症参与者在患者的抗癌免疫反应中发挥核心作用的蛋白质。PF-07820435是一种口服药物，属于一类称为 TING激动剂的药物。如果辉瑞最终决定完全放弃 PF-07820435，它将成为该制药公司削减其产品线和完善其业务战略的最新牺牲品。 百时美施贵宝（BMS）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。该决定基于全球2期TRANSCEND FL试验的结果，这是迄今为止评估CAR-T细胞疗法在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中疗效的最大规模临床试验。 安帝康生物宣布其自主研发的1类新药玛氘诺沙韦片的上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，用于成人及青少年无并发症的甲型和乙型流感的治疗。玛氘诺沙韦片是一款抗流感新药，已经在3期临床中确证了对成人和青少年甲流、乙流治疗的有效性与安全性。 由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的3期临床试验（CTR20231418/NCT05902598）获得积极顶线数据，成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。本试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床试验，共37名FCS患者随机接受每3个月一次，持续12个月的VSA001 25 mg、50 mg或安慰剂皮下注射治疗，旨在中国FCS成人患者中评估VSA001的有效性和安全性。 大睿生物宣布，其针对APOC3的小干扰RNA（siRNA）候选药物RN0361已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，将启动2期临床试验。该药物拟用于治疗严重高甘油三酯血症（SHTG）、混合型血脂异常及家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）。 康宁杰瑞生物制药与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，且不限HER2表达水平。 由上海君赛生物科技有限公司申办，北京大学肿瘤医院作为组长单位的“自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期黑色素瘤患者的多中心、随机对照、开放标签、II期临床试验(MIZAR-003)”研究者会议在北京顺利召开。这是目前实体瘤细胞治疗领域备受关注的一项关键II期临床研究。 3月13日，随着珠海市人民医院急诊科及创伤中心秘书陈木清主任医师开出首张处方，全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物——新替妥（通用名：斯泰度塔单抗注射液）正式开启临床惠及之旅。这款由珠海泰诺麦博制药股份有限公司自主研发的生物创新抗破伤风单抗药物，自获批上市至临床首方落地仅历时29天，标志着中国破伤风防治领域即将迎来重大革新。 艾迪药业收到桑给巴尔食品和药品管理局（ZFDA）签发的《GMP证书》。此次是公司获得的首个海外GMP证书，标志着公司的相关生产场所完全满足桑给巴尔食品和药品管理局对口服固体制剂产品的生产要求，为公司抗HIV创新药艾诺米替片等产品进入桑给巴尔市场创造了有利条件。 来源：医药健闻
免责声明：本站系转载，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本站联系，我们将在第一时间删除内容!
