摘要：这些研究构建了神经酰胺信号转导的分子拓扑图谱，颠覆了脂质分子仅通过扩散作用调控代谢的传统认知。基于受体结构开发的变构调节剂与脂质纳米靶向载药系统，有望为肥胖、糖尿病等代谢综合征提供了精准干预策略。山东大学孙金鹏教授团队长期致力于膜受体 G 蛋白偶联受体（GPC
这些研究构建了神经酰胺信号转导的分子拓扑图谱，颠覆了脂质分子仅通过扩散作用调控代谢的传统认知。基于受体结构开发的变构调节剂与脂质纳米靶向载药系统，有望为肥胖、糖尿病等代谢综合征提供了精准干预策略。山东大学孙金鹏教授团队长期致力于膜受体 G 蛋白偶联受体（GPCR）相关研究，聚焦于 GPCR 的配体发现、药物靶点确证、功能研究和小分子确证，取得了系列原创性研究成果，在破解“卡脖子”技术难题、推动科研高质量发展方面取得一系列重要突破；作为通讯作者发表了 15篇 CNS 论文，其中 Nature 9篇、Science 2篇、Cell 4篇，这些研究揭示了粘附类受体（aGPCR）是识别类固醇激素的 GPCR 亚家族；揭示了痒觉受体的内源性配体和独特的激活模式；阐释了黏附类受体对力的感知机制并发展了多肽激动剂和拮抗剂；解析了嗅觉受体对气味的感知机制等。论文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado4188https://www.nature.com/articles/s41586-025-08792-8原标题：《山东大学最新Science论文：孙金鹏团队第15篇CNS论文，鉴定神经酰胺的膜受体FPR2并揭示其调控脂肪产热机制》 来源：小齐说科学
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