HER2低表达对转移性胃癌患者临床病理特征及生存结局的影响——一项回顾性研究

B站影视 内地电影 2025-08-08 19:45 3

摘要:胃癌是全球发病率第五、死亡率第五的常见恶性肿瘤[1],其中转移性胃癌(mGC)预后极差,治疗选择有限。尽管近年来化疗联合免疫及靶向治疗在一定程度上改善了生存,但mGC总体疗效仍不理想。人表皮生长因子受体2(HER2)是胃癌中已明确的治疗靶点,约15%~20%的

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一项回顾性研究揭示HER2低表达转移性胃癌患者具有相对独特的临床病理特征及较差的预后,凸显针对性治疗策略研发的紧迫性。

胃癌是全球发病率第五、死亡率第五的常见恶性肿瘤[1],其中转移性胃癌(mGC)预后极差,治疗选择有限。尽管近年来化疗联合免疫及靶向治疗在一定程度上改善了生存,但mGC总体疗效仍不理想。人表皮生长因子受体2(HER2)是胃癌中已明确的治疗靶点,约15%~20%的mGC患者存在HER2过表达或基因扩增[2],一线曲妥珠单抗联合化疗已成为标准方案。然而,对于HER2低表达患者是否构成独立亚群以及是否具有特异的临床和预后特征,尚无明确结论。部分研究提示相较于HER2高表达肿瘤,HER2低表达肿瘤中更常伴有磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和转化生长因子-β(TGF-β)信号通路激活,提示其可能具有独特的增殖机制和生物学行为。然而,关于该亚型在mGC患者中的临床病理特征及生存影响,目前文献报道仍较有限。为进一步明确HER2低表达mGC患者的临床特征与转归,一项土耳其单中心回顾性研究对此问题展开探究[3],以期为该特定人群的风险评估与治疗优化提供参考依据。本文将研究重点内容整理如下,供读者参考。

本研究回顾性纳入了2011年1月至2023年1月期间确诊的转移性胃癌(mGC)患者。纳入标准包括:病理确诊为胃或胃食管结合部腺癌,影像学证实存在转移,接受含氟尿嘧啶和铂类的一线化疗,并完成了HER2状态的检测。排除标准为:未进行HER2检测、诊断为神经内分泌癌或鳞癌、合并其他恶性肿瘤、资料不完整或缺乏随访信息的患者。

根据免疫组化(IHC)和原位杂交(ISH)检测结果,将患者分为三组:HER2阴性(IHC 0)、HER2低表达(IHC 1+或2+且ISH阴性)和HER2阳性(IHC 3+或2+且ISH阳性)。HER2检测样本来源包括原发灶或转移灶,优先选用最接近一线治疗开始时间的组织标本。

统计分析方面,连续变量根据分布类型选择方差分析或Kruskal-Wallis检验,分类变量采用卡方检验或Fisher精确检验。生存情况通过Kaplan-Meier方法绘制生存曲线,组间比较使用Log-rank检验。Cox回归模型用于评估影响生存的因素,并计算风险比(HR)、比值比(OR)及其95%置信区间(CI)。统计结果以p

基线特征

本研究共纳入191例mGC患者,中位年龄59岁,男性占比71.2%。根据HER2表达水平分组,HER2阴性、低表达及阳性患者分别占51.8%、22%和26.2%。在HER2阳性组中,胃食管结合部腺癌的比例显著高于HER2阴性和低表达患者(44% vs. 25.3% 和23.8%)。值得注意的是,HER2低表达组的远处淋巴结转移率也显著高于HER2阴性和HER2阳性组患者(83.3% vs. 53.3% 和58%, p = 0.003),提示该亚型可能具有特异的转移倾向。

此外,患者的多项临床特征在HER2表达水平之间呈现梯度分布趋势,如印戒细胞癌、黏液腺癌和腹膜转移率随HER2表达升高而下降,而肝转移率、血清CEA升高率则随之上升,提示HER2状态可能与肿瘤生物学行为密切相关。

治疗特征

本研究中,近98%的患者接受了以氟尿嘧啶联合铂类为基础的一线化疗。HER2阳性组中,94%(47/50)的患者联合使用了曲妥珠单抗,部分患者还加用了帕妥珠单抗;而HER2阴性和低表达组多采用5-氟尿嘧啶(5-FU)或卡培他滨联合奥沙利铂方案。一线联合免疫治疗的比例较低,在全体患者中仅占5.8%。约半数患者(102/191)进入二线治疗,主要使用5-FU联合伊立替康或每周紫杉醇方案,各组间二线治疗使用率无显著差异。全队列中尚无患者接受T-DXd或其他抗体偶联药物治疗。

生存分析

本研究中位随访时间为16.4(2.6-112.2)个月,截至2024年5月1日,191例患者中仅17例(8.9%)仍存活。HER2阳性组的中位总生存期(OS)显著优于HER2低表达组(18.6个月 vs. 14.8个月,HR=0.60,p=0.024),而HER2低表达组与阴性组之间无明显差异(14.8个月 vs. 14.5个月,p=0.868)。在无进展生存期(PFS)方面,HER2阳性组相比HER2低表达组同样具有更显著获益(11.8个月 vs. 7.6个月,HR=0.48,p=0.001),后者与HER2阴性组差异不显著。

进一步对HER2阴性与低表达组进行单因素与多因素分析。单因素分析提示,ECOG体力状况评分0分、女性性别和乳酸脱氢酶(LDH)水平正常者具有更显著生存获益。多因素分析也提示在HER2阴性组中相比HER2低表达组,ECOG评分≥1、男性和LDH升高为影响OS的独立不良预后因素(HR分别为1.98,1.57,和1.01)。

图1 各组PFS和OS的Kaplan-Meier生存曲线

本研究通过回顾性分析提示HER2低表达mGC患者具有相对独特的临床病理特征,其生存率低于HER2阳性患者,可能与当前缺乏针对HER2低表达人群的有效靶向治疗方案有关。针对该亚群,亟需进一步研究以明确其生物学特性,并探索更具针对性的治疗策略。

参考文献:

[1]Bray F, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263.

[2]Van Cutsem E, et al. HER2 screening data from ToGA: targeting HER2 in gastric and gastroesophageal junction cancer. Gastric Cancer. 2015 Jul;18(3):476-84.

[3]Guliyev M, et al. The impact of low HER2 expression on clinicopathological features and clinical outcomes in patients with metastatic gastric cancer. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2025 Jul 3;49(7):102646.

审批号:CN-165538 有效期至:2026-08-04

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来源:医学界肿瘤频道

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