摘要：近日，美国食品药品监督管理局FDA授予ADRX-0706快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌，这是一款靶向Nectin-4的抗体偶联药，在早期人体临床试验中，该药物对于泌尿上皮癌、头颈鳞癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有较好的治疗效果。更多的临床

1、新型抗体偶联药ADRX-0706来了，有望治疗多种癌症

近日，美国食品药品监督管理局FDA授予ADRX-0706快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌，这是一款靶向Nectin-4的抗体偶联药，在早期人体临床试验中，该药物对于泌尿上皮癌、头颈鳞癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有较好的治疗效果。更多的临床数据将会在2025年ASCO会议上公布。

2、新型肿瘤免疫疗法PRL3-zumab有望成为多种实体瘤的治疗药物

近日，新加坡研究人员报道了一项二期临床试验结果，一种靶向PRL3的新型的人源化单克隆抗体药物展现出较好疗效，PRL3在大概80%的实体瘤患者中高度表达，正常组织几乎不表达。51名患者不同晚期实体瘤的患者使用该药，表现出较好的安全性，有晚期胃癌患者病情稳定超过了13个月。

3、第四代BTK抑制剂洛布替尼拟纳入优先审评

2025年5月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，洛布替尼拟纳入优先审评，适用于既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。基于公示的临床试验数据，洛布替尼的治疗客观缓解率达到了77.4%，在既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤患者中也表现出较高的完全缓解率和治疗应答率。

1、基因编辑加持肿瘤浸润淋巴细胞TIL疗法，有望让更多患者获益

近日，发布在国际著名学术杂志《柳叶刀肿瘤》的一个研究表明，通过基因编辑技术改造肿瘤浸润淋巴细胞，然后再回输至患者体内是安全的。这个研究通过基因编辑敲除了SH2基因，以增强TIL疗法的效果，有1名存在微卫星高度不稳定型且对PD-1抑制剂耐药的患者完全缓解，也就是可评估病灶完全消失了21个月之久，后续这两种技术联合使用的临床研究可能会更多，让更多类型的肿瘤患者获益。

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来源：癌度一点号