展现“史无前例”疗效，创新药物获FDA突破性疗法认定

摘要：Dyne Therapeutics公司今日宣布，美国FDA已授予在研疗法DYNE-251突破性疗法认定，用于适合外显子51跳跃治疗的杜氏肌营养不良症（DMD）患者。该认定的授予基于正在进行的DELIVER临床试验的数据。Dyne已完成DELIVER试验注册性扩

Dyne Therapeutics公司今日宣布，美国FDA已授予在研疗法DYNE-251突破性疗法认定，用于适合外显子51跳跃治疗的杜氏肌营养不良症（DMD）患者。该认定的授予基于正在进行的DELIVER临床试验的数据。Dyne已完成DELIVER试验注册性扩展队列的32名患者入组，预计将在2025年底公布该队列数据。该公司预计将于2026年初在美国提交加速批准的生物制品许可申请（BLA）。

DYNE-251由磷酸二氨基甲酰吗啉寡核苷酸（PMO）与靶向转铁蛋白受体1（TfR1）的抗体片段（Fab）偶联而成。TfR1在肌肉组织中高度表达。该疗法旨在实现靶向肌肉组织递送，促进核内外显子跳跃，从而使肌肉细胞生成截短但功能正常的抗肌萎缩蛋白，目标是停止或逆转疾病进展。DYNE-251此前已被FDA授予快速通道和孤儿药资格，以及罕见儿科疾病认定。

此前公布的数据显示，DYNE-251在1/2期DELIVER试验中展现出“史无前例”的持久功能提升和生物标志物改善。接受20 mg/kg和10 mg/kg剂量治疗的患者在多个关键功能指标上显著改善，包括北极星步行评估（NSAA）、步速95百分位数（SV95C）、10米步行/跑步时间（10-MWR）及从地面起身时间。

▲DYNE-251改善多个衡量患者临床功能的指标（图片来源：Dyne Therapeutics公司官网）

在生物标志物方面，DYNE-251治疗组患者显示出高水平抗肌萎缩蛋白表达，按肌肉含量调整后的平均绝对表达量达8.72%。Dyne Therapeutics已与FDA确认，抗肌萎缩蛋白表达可作为加速批准的替代终点。

突破性疗法认定旨在加快用于治疗严重疾病的药物研发与审评，这类药物需有初步临床证据表明在一个或多个具有临床意义的终点上，相较于现有疗法可带来实质性改善。

参考资料：

[1] Dyne Therapeutics Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Recent Business Highlights. Retrieved August 4, 2025, from https://investors.dyne-tx.com/news-releases/news-release-details/dyne-therapeutics-reports-second-quarter-2025-financial-results

[2] Dyne Therapeutics Announces FDA Breakthrough Therapy Designation for DYNE-251 in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Retrieved August 4, 2025, from https://investors.dyne-tx.com/news-releases/news-release-details/dyne-therapeutics-announces-fda-breakthrough-therapy-0

免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。