摘要：特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，虽不致命，但疾病负担却在皮肤疾病中位列第一。在近日召开的第83届美国皮肤科学会年会上，一项由中国专家领衔的重磅研究成果吸引了全球2万余名顶尖皮肤科专家的目光——阿布昔替尼全球最大规模JAK1抑制剂真实世界研究AHEA

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，虽不致命，但疾病负担却在皮肤疾病中位列第一。在近日召开的第83届美国皮肤科学会年会上，一项由中国专家领衔的重磅研究成果吸引了全球2万余名顶尖皮肤科专家的目光——阿布昔替尼全球最大规模JAK1抑制剂真实世界研究AHEAD阶段性成果国际首发。这一成果为特应性皮炎领域创新小分子药物临床应用提供了关键数据，也标志着中国在特应性皮炎诊疗研究上从追随者转变为引领者。

据了解，在中国，近十余年特应性皮炎发病率持续攀升，患者已超过7000万，成为严重的公共卫生问题。患者不仅生理上深受瘙痒折磨，平均每年睡眠损失达500小时，而且心理健康也受到极大影响，35%的中重度患者合并焦虑和抑郁，家庭经济负担沉重。2022年，以阿布昔替尼为代表的高选择性JAK1抑制剂在中国上市，给中重度特应性皮炎患者带来了新希望。

此次发布的中期结果涵盖2023年10月至2024年4月的314名患者，来自约40个中心。研究结果令人振奋：治疗第2周，近六成患者瘙痒症状缓解，近三成患者实现PP-NRS0/1应答；第12周，61.6%的患者皮损较基线改善75%，近四成患者研究者总体评分成功，这与全球III期试验结果一致。同时，阿布昔替尼JADE系列研究成果也同步亮相。该系列成果进一步补充了药物在改善特应性皮炎患者瘙痒、皮损，提升生活质量等方面的疗效证据，还提供了近5年的长期安全性证据，有助于提高临床决策的精准性和患者用药安全。

该研究主要研究者、中国医科大学附属第一医院高兴华教授表示，AHEAD汇聚中国大量临床数据，探索出适合中国患者的诊疗模式，与国际III期临床试验证据相互补充，完善了循证医学证据，为全球特应性皮炎治疗指南和个性化医疗发展提供了新视角。

文 | 记者 陈辉 通讯员 杨荣先图 | 视觉中国

来源：羊城派