摘要：2025年美国临床肿瘤学会上，一项二期临床试验结果公布，THIO与PD-1抑制剂西米普利单抗联合，治疗免疫治疗耐药的晚期非小细胞肺癌产生积极疗效，所有可评估疗效患者的疾病控制率为77%，三线治疗组的患者中位总生存时间达到了17.8个月，77%的患者中位无进展生

1、美国创新端粒药THIO，77%晚期肺癌患者病情得以控制

2025年美国临床肿瘤学会上，一项二期临床试验结果公布，THIO与PD-1抑制剂西米普利单抗联合，治疗免疫治疗耐药的晚期非小细胞肺癌产生积极疗效，所有可评估疗效患者的疾病控制率为77%，三线治疗组的患者中位总生存时间达到了17.8个月，77%的患者中位无进展生存期超过了2.5个月。THIO是一个可以作用于癌细胞端粒的药物，该药与免疫治疗药物联合，表现出强效且持久的抗癌活性。

2、德曲妥珠单抗又一适应症拟纳入优先审评

2025年6月10日，CDE官网显示，代号为DS-8210的德曲妥珠单抗拟纳入优先审评，单药适用于治疗既往接受过一种治疗方案的局部晚期，或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌。这是该药治疗晚期胃癌的二线适应症，临床试验结果表明，该药中位总生存期为14.7个月，对照组雷莫西尤单抗联合紫杉醇的中位总生存期为11.4个月，两组病人在治疗应答率和疾病控制率也有明显区别。

3、新型药物HGN-102治疗膀胱癌疗效显著，近8成患者病灶全消失

2025年ASCO会议上，3期ENVISION临床试验公布研究结果，240名膀胱癌患者治疗3个月后，79.6%的患者肿瘤病灶全消失。UGN-102被形象比作为抗癌胶水，可以把药物直接送进膀胱，治疗复发性、低级别、中风险的非肌层浸润性膀胱癌，这款药可缓慢释放药力，对患者来说属于比较温和的治疗。研究表明，肿瘤全消失的患者中，18个月后仍有80%的人继续保持无癌状态，也就是这款药起效快，而且疗效持久。

1、8%肺癌患者可能存在ARID1A基因突变，影响靶向药和免疫治疗效果

今日，一项刊登在《肺癌》杂志的研究表明，一个名为ARID1A的基因突变可能会改变肺癌治疗方式，这个突变不仅可能削弱常规靶向治疗的效果，甚至还可能预示着某些患者更适合尝试免疫治疗。具体的原因是该基因突变会导致癌细胞出现更多的突变，表达更多的PD-L1，从而让免疫系统更容易识别。但是该基因突变会影响EGFR靶向药的治疗效果，提醒大家注意该基因的突变情况。

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来源：癌度一点号