摘要：艾迪药业回复：尊敬的投资者，您好！根据中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心公布的《2024年全国艾滋病性病疫情》数据：截至2024年12月31日，全国31个省（自治区、直辖市，不包含港澳台）报告现存活艾滋病病毒（HIV）感染者/AIDS患者1,355,0

证券之星消息，艾迪药业06月10日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：请问，艾滋病人数每年增长情况？公司药物能否有效治疗？

艾迪药业回复：尊敬的投资者，您好！根据中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心公布的《2024年全国艾滋病性病疫情》数据：截至2024年12月31日，全国31个省（自治区、直辖市，不包含港澳台）报告现存活艾滋病病毒（HIV）感染者/AIDS患者1,355,017例，2024年报告新增HIV感染者/AIDS患者101,626例。在艾滋病领域公司两款创新药艾诺韦林片（艾邦德®）及艾诺米替片（复邦德®）分别于2021年、2022年获批上市。2024年艾诺米替片（复邦德®）用于经治HIV-1感染者平稳转换治疗III期临床试验48~96周开放扩展期研究取得积极结果。结果显示，复邦德®治疗96周病毒学抑制（＜50copies/mL）百分比为96.6%（368/381），此病毒学有效性数据高于进口同类产品治疗96周历史研究数据。对照组艾考恩丙替片（捷扶康®）转换为复邦德®（48~96周）病毒学抑制（＜50copies/mL）百分比为96.6%（364/377），表明整合酶抑制剂艾考恩丙替片转换至艾诺米替片仍可维持高水平病毒学抑制。同时，捷扶康®转换为复邦德®后体重和低密度脂蛋白胆固醇等指标均发生了积极改善。综上，捷扶康®转换为复邦德®可显著改善经治转换HIV人群的体重和低密度脂蛋白胆固醇等指标，且能维持高水平疗效。III期临床试验后续收集的144周数据初步显示，艾诺米替组的治疗完成率与病毒抑制率均高于95%。这一结果表明了安全性良好，有效性确切，有利于助力HIV患者的服药依从性，形成良性循环。感谢您的关注！

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来源：证券之星一点号