摘要：2025年1月24日，宁波大学魏文廷副教授和Yong Wang在国际顶级期刊Nature Communications发表题为《Carbon-carbon triple bond cleavage and reconstitution to achieve a

碳-碳（C-C）键的断裂与重组为分子结构的修饰和重构提供了一种有效的策略。

2025年1月24日，宁波大学魏文廷副教授和Yong Wang在国际顶级期刊Nature Communications发表题为《Carbon-carbon triple bond cleavage and reconstitution to achieve aryl amidation using nitrous acid esters》的研究论文，Zi-Ying Wang为论文第一作者，魏文廷副教授和Yong Wang为论文共同通讯作者。

魏文廷，宁波大学副教授，硕士生导师，化学系副主任。2016年在湖南大学获博士学位，随后在美国加州大学圣塔芭芭拉分校和厦门大学担任访问学者。曾获湖南省自然科学一等奖、湖南省优秀博士学位论文、中国化学会《有机化学》年度优秀论文奖、宁波市自然科学优秀论文奖。主持承担包括国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、国家重点实验室开放基金、浙江省教育厅项目、宁波市自然科学基金、宁波市科技特派员项目、企业横向等20余项。

魏文廷副教授的研究领域主要以生命健康为导向，开发和应用有机自由基转化新方法及新技术，绿色高效地创制氮杂环候选药物分子。

在本文中，作者提出了一种通过亚硝酸酯参与的C≡C键的断裂和重组来实现芳基C(sp2)-H键酰胺化的方法。

该方法标志C≡C键可以被精确、可控的逐步断裂，为这类键的裂解提供了新的视角。

亚硝酸酯既可以作为自由基的来源，也可以作为氢原子转移（HAT）试剂来官能化并利用C≡C键的两个碳原子。

烷氧基自由基捕获芳基C(sp2)-H键或N-羟基上的氢原子，诱导1, 3-氧自由基迁移，这对于随后的C-C键的断裂至关重要。

图1：涉及C≡C键的断裂和亚硝酸酯转化的反应

图2：不同的亚硝基自由基来源

图3：α-羰基烷基溴的范围

图4：机制研究

图5：可能的机制

综上，作者开发了一种通过亚硝酸酯参与的C≡C键断裂和重组实现芳基C(sp2)-H键酰胺化的策略。

该方法在廉价的过渡金属铜和亚硝酸酯的共同参与下，精准的实现了C≡C键的断裂和重组，这两种物质既作为自由基源又作为HAT试剂，从而促进了分子内羰基化和酰胺化反应。

此外，该方法有效地避免了传统酰胺化反应的缺点，包括需要冷凝器和产生大量的副产物，以及在温和的反应条件下模块化合成多样化的C(sp2)-H键酰胺化产物。

该研究将激发合成化学家对C-C键断裂和重组反应的兴趣，并激励他们进一步探索新的催化体系。

Wang, ZY., Wang, S., Dai, NN. et al. Carbon-carbon triple bond cleavage and reconstitution to achieve aryl amidation using nitrous acid esters. Nat. Commun., (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-56370-3.

【做计算 找华算】

我们提供专业的第一性原理、分子动力学、生物模拟、量子化学、机器学习、有限元仿真等代算服务。

我们的理论计算服务，累计助力5️⃣0️⃣0️⃣0️⃣0️⃣➕篇科研成果，计算数据已发表在Nature & Science正刊及大子刊、JACS、Angew、PNAS、AM系列等国际顶刊。

来源：华算科技