摘要：恒瑞医药及子公司获得国家药监局批准，三款药物获得临床试验许可，将于近期开展临床试验。

恒瑞医药及子公司获得国家药监局批准，三款药物获得临床试验许可，将于近期开展临床试验。

已于2025年5月获批上市，适用于HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

本次获批联合抗肿瘤药物治疗实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究

累计研发投入约11.70亿元

同类产品2024年全球销售额合计约65.57亿美元

阿得贝利单抗注射液

已于2023年3月获批上市，用于广泛期小细胞肺癌一线治疗

累计研发投入约8.15亿元

同类产品2024年全球销售额合计约96.48亿美元

苹果酸法米替尼胶囊

已于2025年5月获批上市，用于复发或转移性宫颈癌

累计研发投入约2.55亿元

来源：华尔街见闻