摘要：1月19日，万邦德（002082.SZ）宣布，其全资子公司万邦德制药集团有限公司于1月17日收到美国FDA的通知，自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床试验申请获得许可，IND编号为172773。此前，该药物已于2024年5月

1月19日，万邦德（002082.SZ）宣布，其全资子公司万邦德制药集团有限公司于1月17日收到美国FDA的通知，自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床试验申请获得许可，IND编号为172773。此前，该药物已于2024年5月获得FDA的罕见儿科疾病认定和孤儿药认定。此次临床试验将进行药代动力学研究，旨在通过比较不同种族人群的数据，支持石杉碱甲在中国人群中的临床数据桥接，加速新适应症的开发。

2024年前三季度，万邦德实现营业收入10.74亿元，同比增长5.56%；归母净利润4570.6万元，同比扭亏为盈。第三季度营业总收入3.22亿元，同比增长15.16%，归母净利润800.19万元，同比大幅增长120.76%。

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来源：育儿七七