摘要：专注于疼痛治疗创新药物研发的新锐企业阳光安津（南京）生物医药科技有限公司（以下简称 “阳光安津”），近日正式宣布完成超亿元pre-A 轮融资。本轮融资由启明创投领投，博行资本和清控银杏跟投。所募集资金将主要用于支持其全球领先的疼痛治疗研发管线，推进临床前及早期

钛媒体消息，专注于疼痛治疗创新药物研发的新锐企业阳光安津（南京）生物医药科技有限公司（以下简称 “阳光安津”），近日正式宣布完成超亿元pre-A 轮融资。本轮融资由启明创投领投，博行资本和清控银杏跟投。所募集资金将主要用于支持其全球领先的疼痛治疗研发管线，推进临床前及早期临床阶段的开发工作，加速靶向钠离子通道 Nav1.8 小分子药物的研发进程，助力阳光安津在全球生物医药领域提升竞争力。

当前，慢性疼痛已成为一个严峻的全球性健康问题。国际疼痛协会数据显示，全球约五分之一的人口正饱受慢性疼痛的困扰。在中国，据《中国疼痛防控与健康促进战略蓝皮书：中国疼痛医学发展报告》指出，超过 3 亿人正在经历慢性疼痛，且这一数字正以每年 1000 万 - 2000 万的速度递增，疼痛已成为继心脑血管疾病和肿瘤之后的第三大健康难题。根据 Mordor intelligence 报告，预计到 2027 年，全球疼痛管理市场规模将攀升至 1207 亿美元，年复合增长率达 7.39%。

目前，阿片类镇痛药物在镇痛市场占据主导地位，但因其显著的副作用和成瘾性问题，不仅在临床应用中面临诸多限制，还引发了严重的药物滥用等社会问题。因此，开发非阿片类镇痛靶点的小分子创新药物，尤其是针对与疼痛高度相关的钠离子通道的药物，成为了当下医药研发领域的重点与热点。

2024 年初，Vertex 公司公布了离子通道 Nav1.8 抑制剂 VX - 548 用于治疗中至重度急性疼痛的三期临床最新数据，研究结果达到 NPRS 以及 SPID48 主要终点，相较于安慰剂，该药物显著改善了患者的疼痛状况。若这款靶向 Nav1.8 的新型小分子药物获批上市，将成为近二十多年来全球首款非阿片类、无成瘾性的疼痛治疗药物，具有里程碑式的意义。

值得一提的是，阳光安津正在研发的 Nav1.8 抑制剂，在镇痛效果和安全性方面已展现出显著优于 VX - 548 的潜力，有望成为同类最佳（best - in - class）药物。该药物预计于 2025 年启动 IND 申请，正式进入临床试验阶段。

阳光安津由北京大学雷晓光教授与中国医学科学院皮肤病医院临床医生杨勇教授共同创立。公司组建了一支在创新药物开发领域经验丰富、具备国际竞争力的研发团队，以研发新型镇痛药为核心目标，专注于 Nav1.8 和 Nav1.7 这两个与机体疼痛感受紧密相关的钠离子通道。

目前，阳光安津已荣获国家级科技型中小企业、江苏南京江北新区人才飞地等称号，并获批 1 个国家级人才项目。此前，阳光安津在 2022 年 5 月完成天使轮融资，由华创资本领投；2024 年 11 月完成 A 轮融资，投资方包括清控银杏、博行资本。

未来，阳光安津将持续聚焦于疼痛领域具有潜力的离子通道靶标，以自主研发为主，兼顾合作开发的模式，构建全球领先的疼痛治疗研发管线。通过灵活的临床试验策略，加速其在国内外的临床开发进程，早日为患者提供有效的疼痛治疗新手段，进一步拓展其在全球市场的影响力。

阳光安津创始人雷晓光教授表示：“我们团队长期致力于离子通道相关的基础研究，通过打造阳光安津这一离子通道药物研发平台，期望能够快速推动新型镇痛药的开发，为全球数以亿计的疼痛患者带来福音。感谢多家市场化投资机构在医药行业面临挑战以及相关领域竞争激烈的情况下，选择支持阳光安津。公司团队将全力以赴，以饱满的热情和坚定的决心，在疼痛新药研发领域争取实现新的突破。”

启明创投合伙人、医疗健康行业共同负责人陈侃博士表示：“阳光安津在新型镇痛药开发领域积累深厚，其强大的科研创新能力给我们留下了深刻印象。我们坚信，基于公司扎实的药物化学研究基础和动物模型实验成果，凭借优秀的创始团队，相关研发管线将很快取得突破性进展，最终为全球日益增长的疼痛患者群体带来希望。”

来源：钛媒体