三甲医院招聘23周岁以下播音专业被指“萝卜岗”,院方凌晨通报 | 医脉3分钟

B站影视 2025-01-14 21:24 3

摘要:@央广网综合近日,山西长治一医院公开招聘合同工,其中“行政后勤科”招聘一名2024届应届播音主持专业工作人员,被一些网友质疑“萝卜岗”。招聘简章显示,报名时间为“2025年1月9日至14日”,行政后勤科室科员招聘人数“1人”,23周岁以下(2002年1月1日以

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今日关键词:播音专业,聚集性疫情,肉毒素,尿路上皮癌

来源 | 医脉通

作者 | 晚报君

新闻60秒

➤三甲医院招聘23周岁以下播音专业被指“萝卜岗”,院方凌晨通报

@央广网综合 近日,山西长治一医院公开招聘合同工,其中“行政后勤科”招聘一名2024届应届播音主持专业工作人员,被一些网友质疑“萝卜岗”。招聘简章显示,报名时间为“2025年1月9日至14日”,行政后勤科室科员招聘人数“1人”,23周岁以下(2002年1月1日以后出生),四年一贯制本科及以上,专业“播音与主持艺术”,2024届应届毕业生。

@长治市妇幼订阅号1月14日,涉事医院长治市妇幼保健院发布相关情况说明,详情如下:

➤3岁幼儿腹痛入院不到14小时死亡,家属索赔超200万元

@红星新闻 西南医科大学司法鉴定中心日前作出一份《司法鉴定意见书》,认定贵阳市妇幼保健院对一名3岁幼童之死,存在20%-40%的过错。该中心表示,此鉴定“仅供委托人参考”。

2024年2月,贵阳3岁幼童琪琪因“肚子痛”,先后进入息烽县人民医院、贵阳市妇幼保健院就诊。从进入医院的时间算起,不到14个小时,医院即宣告琪琪抢救无效,临床死亡。据贵州医科大学司法鉴定中心出具的鉴定意见,琪琪的死亡原因为:急性出血坏死性肠炎引起感染性休克死亡。

就本医疗损害责任纠纷,琪琪的妈妈李忠英将贵阳市妇幼保健院告上法庭,请求判被告赔偿原告死亡赔偿金等逾200万元。贵阳市妇幼保健院申请追加初诊医院息烽县人民医院为被告,理由是患儿“还在其他医院进行诊疗”。

对两被告的诊疗行为与琪琪之死是否存在医疗因果关系,以及原因力大小,贵阳市南明区人民法院委托第三方西南医科大学司法鉴定中心进行鉴定。

健康60秒

➤中疾控通报一起聚集性疫情,4人亲密接触后感染

@“国家应急广播”微信公众号近日,我国发现一起

发现疫情后,国家及浙江、广东、北京、天津等省(市)迅速启动联防联控机制,开展流调溯源、风险排查、病例诊治等工作,在密切接触者中陆续发现4例关联病例,均为亲密接触后感染。相关病例以

目前在一般接触人员中未发现感染者,相关感染者和风险人员正在接受医学治疗和健康观察,疫情已得到有效处置。

➤成本1.5元,售价上千!有人打后感觉“中毒”了,紧急提醒

@央视新闻 近期,多地医院接诊的肉毒素中毒患者明显增多,不少患者为了快速瘦身、除皱,注射了来路不明的肉毒素,虽然短时间内获得了不错的美容塑身效果,却遭受到健康困扰,严重的甚至危及生命。

据了解,正规厂家生产的每支肉毒素出厂价大约800到1000元,市场零售价近2000元。而这些查处的裸瓶肉毒素,每支出厂价仅20元,中间商层层加价后,最终卖给消费者的价格都在千元左右。

医生提醒,爱美之心人皆有之,不当的肉毒素注射,轻则导致局部组织感染,重则引起全身肌肉麻痹,甚至可能引发生命危险,强烈呼吁和建议患者一定要去正规、大型、综合性的医院,让有资质和丰富医疗经验的医生操作,避免遗憾终生!

医药60秒

➤采血就能预测数百种疾病!复旦成果登《细胞》开年封面

@人民日报健康客户端1月9日,复旦大学附属华山医院郁金泰、毛颖团队与类脑智能科学与技术研究院程炜、冯建峰团队联合攻关的交叉研究成果,登上《细胞》(Cell)杂志2025年开年封面。

杂志介绍:“该研究纳入了1706种人类疾病与表型,绘制出一张全面的蛋白质组图谱,并借助机器学习模型,成功挖掘出极具潜力的疾病预测诊断生物标志物和治疗靶点,为精准医学实施奠定了基础。”

这意味着,不久的将来,人们可以通过价格亲民的血检项目,更早期、更精准地得知患数百种疾病的可能,从而尽早开展预防和治疗。

➤“自发光”测序仪获批,可实现随时随地测序

@华大智造据华大智造1月13日消息,基于自发光测序生化原理的基因测序仪--华大智造基因测序仪DNBSEQ-E25获批,被准许在国内市场应用于临床。国内用于临床检测的DNBSEQ基因测序仪也将扩充至23款。

据其官方消息显示,该产品采用联合探针锚定聚合测序技术,在临床上用于对来源于人体样本的人脱氧核糖核酸(DNA)进行测序,以检测基因序列,这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。

它占桌面积仅0.1平方米,与不同读长测序耗材匹配,5-20个小时内便可输出测序数据。降低了测序门槛,可实现随时随地测序。

➤厄达替尼片获批上市,尿路上皮癌患者有了用药新选择

@强生创新制药 1月13日,强生宣布旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。

厄达替尼片是一款新型靶向治疗药物。此次获批基于一项Ⅲ期临床试验THOR(BLC3001)研究。其主要研究终点总生存期(OS)结果显示,厄达替尼治疗的患者相比化疗组,死亡风险降低了36%。接受厄达替尼治疗的患者在中位无进展生存期(PFS)方面也有所改善,为5.6个月(95% CI, 4.4 - 5.7),对比化疗组2.7个月(95% CI, 1.8 - 3.7)。

责编|米子 亦一

封面图来源|医脉通

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来源:医脉通

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