摘要：6月2日，百时美施贵宝和BioNTech宣布双方已达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327（PM8002，收购自普米斯），用于多种实体瘤类型。根据协议，BioNTech和BMS将共同努力，扩大并加速这一临床候选

6月2日，百时美施贵宝和BioNTech宣布双方已达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327（PM8002，收购自普米斯），用于多种实体瘤类型。根据协议，BioNTech和BMS将共同努力，扩大并加速这一临床候选药物的开发。

BMS将向BioNTech支付15亿美元的首付款，并在2028年前支付总计20亿美元的非或有性周年付款（non-contingent anniversary payments）。这些可抵扣税款的费用将在发生时被记录为已收购的IPR&D费用，其中15亿美元将在第二季度入账。此外，BioNTech将有资格获得高达76亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款。BioNTech和BMS将共同承担开发和制造成本，比例为50:50，某些情况下除外。全球利润/亏损将在BioNTech和BMS之间均等分担。

BNT327是一种针对PD-L1和VEGF-A的下一代双特异性抗体候选药物。医药魔方数据库显示，2023年11月，BioNTech以 5500万美元的首付款，以及超10亿美元的开发、注册和商业里程碑付款以及分级销售提成，获得该药在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利。2024年11月，BioNTech以9.5亿美元收购了普米斯。

医药魔方数据库全球研发赛道排名显示，BNT327是全球研发进度第一的PD-L1/VEGF双抗。

目前该药正在多项正在进行的试验中接受评估，目前已治疗了超过1,000名患者，包括针对广泛期小细胞肺癌（“ES-SCLC”）和非小细胞肺癌（“NSCLC”）的一线治疗的全球性3期试验，这些试验具有注册潜力。计划于2025年底前启动针对三阴性乳腺癌（“TNBC”）的全球性3期试验。正在进行的试验的初步数据强调了将抗PD-L1和抗VEGF-A这两种经过充分验证的治疗靶点结合到一个分子中，为多种肿瘤类型的患者提供协同临床益处的潜力。

根据协议条款，双方将共同开发和商业化BNT327，包括将BNT327作为单一疗法以及与其他产品联合使用进行开发。两家公司均有权独立开发BNT327在进一步适应症和联合疗法中的应用，包括将BNT327与各自的管线资产进行联合。

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来源：裴裴科技智慧