摘要：在医药研发的漫漫征途中，动物实验曾是药物安全性和有效性评估的重要环节。然而，近年来，FDA正积极践行3R原则（即：替代Replacement、减少Reduction、 优化Refinement ），推动减少动物实验的举措，寻求更高效、更精准且符合伦理的研发模式

在医药研发的漫漫征途中，动物实验曾是药物安全性和有效性评估的重要环节。然而，近年来，FDA正积极践行3R原则（即：替代Replacement、减少Reduction、 优化Refinement ），推动减少动物实验的举措，寻求更高效、更精准且符合伦理的研发模式。在这一背景下，类器官技术凭借其独特优势，成为肿瘤药理研究领域的焦点，为药物研发带来了全新的机遇与可能。

美迪西云讲堂直播

类器官技术赋能肿瘤药理创新应用

那么，类器官在临床前肿瘤药理研究中有哪些价值和应用？满足临床前药物研发需求、真正助力药物研发的类肿瘤类器官模型应该具备哪些特点？为助力医药同仁系统掌握肿瘤类器官的应用逻辑与建模技术，6月5日，美迪西云讲堂特邀药理部副主任，AACR Poster Auther张巍钟博士，结合一线研发经验，从前沿进展到创新实践，带来直播《类器官技术赋能肿瘤药理创新应用》：

1. 类器官技术的演进与前沿进展

浅析类器官的独特属性与不可替代的应用价值（案例分享）

总结梳理不同类别的类器官模型与复杂体外组织模型的构建思路与策略

2. 不同领域内类器官应用生态剖析

剖析工业界、科研界、临床领域对类器官技术的需求与期望

探讨类器官技术的未来发展趋势

3. 肿瘤类器官在临床前药物研究的价值与逻辑

临床前药物研发场景下肿瘤类器官模型的特点解析与应用思路

如何构建满足药物研发需求的肿瘤类器官生物样本库

4. 基于PDX模型的类器官模型构建与应用展望

美迪西PDX-PDXO模型库的构建策略

举例分享PDXO在肿瘤药理研究中的应用价值

6月5日16:00，美迪西视频号直播间，邀您与张巍钟博士一同走进类器官技术，探索其在临床前肿瘤药理研究中的创新实践！

讲师介绍

张巍钟 博士

美迪西药理部副主任

香港理工大学化学科技荣誉学士，美国佐治亚大学化学博士，美国佐治亚大学博士后研究员。擅长肿瘤药理药效研究、肿瘤免疫治疗、类器官模型开发应用、纳米生物医药等领域及相关业务。在美迪西，张博士主持体外癌症药理学团队，专注于模型开发与平台建设（肿瘤类器官、耐药细胞系、转染细胞系等），以及实验能力扩展（肿瘤免疫疗法药效评价等）。曾在《Advanced Materials》《Nature Reviews Materials》等权威期刊发表多篇论文，受邀为6个高评分期刊进行同行论文评审，曾获美国佐治亚大学优秀毕业论文完成奖及《Journal of Nanobiotechnology》杰出审稿人等荣誉。

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

来源：新浪财经