摘要：撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文在癌症治疗领域，以 PD-1/PD-L1 为代表的免疫检查点阻断疗法，颠覆了癌症治疗格局，然而，大多数癌症患者因抑制性的肿瘤微环境（免疫细胞浸润不足的冷肿瘤）而难以获益。科学家们曾将希望寄托于直接激活 STING 通路来解决这
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文在癌症治疗领域，以 PD-1/PD-L1 为代表的免疫检查点阻断疗法，颠覆了癌症治疗格局，然而，大多数癌症患者因抑制性的肿瘤微环境（免疫细胞浸润不足的冷肿瘤）而难以获益。科学家们曾将希望寄托于直接激活 STING 通路来解决这一难题，但传统 STING 激动剂因全身毒性、注射给药限制和杀伤免疫细胞等问题屡屡折戟。而近日，一项发表于 Nature Communications 的研究带来了破局利器——全球首个由生成式 AI 设计的口服 ENPP1 抑制剂——ISM5939，作为实体瘤的下一代 STING 调节剂，且规避了传统的 STING 激动剂的致命缺陷。
该研究利用英矽智能的 AI 驱动的靶点发现平台 PandaOmics 和生成式 AI 药物设计平台 Chemstry42，成功设计出了一种新型 ENPP1 小分子抑制剂——ISM5939，在临床前动物模型中能够更高效、更安全地调控 STING 通路，展现了作为创新免疫治疗策略的广阔前景。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-59874-0https://www.nature.com/articles/s41587-024-02143-0https://www.nature.com/articles/s41587-024-02503-whttps://www.nature.com/articles/s41587-024-02526-3https://www.nature.com/articles/s41467-025-59870-4原标题：《英矽智能再发Nature子刊：利用生成式AI设计口服抗癌药，已获批临床试验》 来源：科学圈的那些事
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