摘要：2024年第66届美国血液学会（ASH）年会现已圆满落下帷幕。本次盛会汇聚了来自全球各地的三万余名专家学者，通过百余场精心策划的专题会议，为血液疾病的基础研究、创新治疗、疾病管理等多个维度带来了诸多宝贵的洞见与深刻的启迪。为了深入剖析ASH年会的精髓，把握血液

编者按：2024年第66届美国血液学会（ASH）年会现已圆满落下帷幕。本次盛会汇聚了来自全球各地的三万余名专家学者，通过百余场精心策划的专题会议，为血液疾病的基础研究、创新治疗、疾病管理等多个维度带来了诸多宝贵的洞见与深刻的启迪。为了深入剖析ASH年会的精髓，把握血液学领域的最新动态，《血液时讯》特设News of ASH专栏，通过精心编译ASH官方发布的领域内容，旨在为广大读者呈现相关领域的前沿动态与重大发现。

在本次ASH上，众多精彩的口头报告摘要呈现了一场学术盛宴。面对渴望研究新知的听众，来自世界各地的学者犹如古代角斗士般，在圣地亚哥这座“学术竞技场”中一展风采。数千份摘要竞相角逐这一领域顶级盛会的入场券，但仅有少数佼佼者脱颖而出。勇敢的第一作者们站上讲台，面对挑战，展现科研实力，坚守阵地，即便偶尔遭遇种种质疑，也毫不退缩。

随着ASH 2024的圆满落幕，ASH新闻日报的编辑们再次聚焦于以患者为中心、具有临床可操作性的研究成果，这些成果可在多种实践环境中广泛应用。本次，我们将目光投向了成熟淋巴组织疾病患者，并辅以造血细胞移植与细胞治疗的相关研究。

在成熟淋巴组织肿瘤领域，奖项授予了摘要397，该研究揭示了非慢性淋巴细胞白血病（non-CLL）型单克隆B细胞淋巴增殖在10330余例个体中的患病率、遗传倾向及临床后果，这一疾病在全球范围内影响着数百万人。

在霍奇金淋巴瘤方面，对于接受帕博利珠单抗联合吉西他滨、长春瑞滨和脂质体多柔比星治疗后复发或难治性疾病的患者，使用帕博利珠单抗维持治疗而非自体移植的方案备受期待。摘要569显示，该方案的两年无进展生存期（PFS）为51%，但最佳治疗顺序仍有待探讨。摘要652则指出，在Hans算法确定的复发/难治性非生发中心型弥漫性大B细胞淋巴瘤中，使用维泊妥珠单抗的性价比更高——这一发现在初诊患者中以pola-R-CHP方案（维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松）为背景首次描述。

摘要588以“治愈CLL”的大胆标题荣膺奖项，所有接受CD19 CAR-T细胞治疗且一年无疾病进展的患者，在长达五年的随访中均保持无进展状态。最后，在大颗粒淋巴细胞白血病患者中使用传统化疗药物进行随机临床试验的努力同样值得嘉奖，摘要979支持将环磷酰胺作为一线治疗药物，为这一研究较少的疾病增添了宝贵数据。

在浆细胞肿瘤类别中，奖项授予了Andromeda研究的最新结果，该研究证实，在轻链淀粉样变性患者中，使用达雷妥尤单抗联合硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松可改善总生存期（摘要891）。IFM2017-03试验也值得称赞，该研究探讨了新诊断多发性骨髓瘤的虚弱患者使用无地塞米松方案的效果，发现使用达雷妥尤单抗和来那度胺的替代方案可获得更佳疗效（摘要774）。最后，解放多发性骨髓瘤患者免于持续24小时尿液收集的研究者也摘得一枚奖牌（摘要81），在636例患者中，该做法对疗效或PFS无显著影响。

在移植与细胞治疗领域，金球奖授予了“血液和骨髓移植临床试验网络(BMT CTN) 1702”研究，该研究证明，在替代供体时代，移植候选者的生存率与其找到8/8人类白细胞抗原匹配无关供体的可能性无关（摘要695）。综合健康风险评估模型（CHARM）也因其不仅能预测非复发死亡率，还能预测异基因移植幸存者功能和认知下降风险的能力而获得认可（摘要685）。在预防移植物抗宿主病方面，奖项授予了一项积极的III期随机对照试验，该研究在未使用移植后环磷酰胺的情况下，评估了在接受抗胸腺细胞球蛋白联合单倍体造血干细胞移植的患者中使用低剂量芦可替尼的效果（摘要1044）。最后，摘要608显示，在大B细胞淋巴瘤中，使用即时与商用CD19 CAR-T细胞疗法的效果相当，为这一技术在全球范围内的实施提供了一种替代策略。

至此，本次评选活动已圆满落下帷幕。我们须时刻铭记，我们奋斗的目标并非仅为个人的生存，更是为了挽救他人的宝贵生命。在致力于改善这一现状的过程中，我们能够提出无数的临床问题，然而，能够真正得到解答的却为数不多。因此，我们应深刻铭记Maximus Decimus Meridius那句振聋发聩的名言：“我们的一生，都将在永恒的历史长河中回响。”在此，向那些勇于提出重要科学问题的研究者们致以最崇高的敬意。

来源：肿瘤瞭望