2024国内神经病学权威指南精粹,你要的全在这!

B站影视 2024-12-30 20:25 2

摘要:阿尔茨海默病(AD)是最常见的导致认知障碍的神经退行性疾病,其病程隐匿、早期识别困难。本指南系统检索和评价了AD的体液标志物,细化了不同类型体液标志物在疾病筛查、诊断、分期、预测疾病进展以及临床试验等场景中的应用规范,并制订24条推荐意见。

*仅供医学专业人士阅读参考

步入2024年的尾声,回望这一年,国内神经病学领域有哪些新指南闪耀登场?让我们携手一探,进行全面汇总!

撰文:小X

1、《阿尔茨海默病体液标志物临床应用中国指南(2024版)》

阿尔茨海默病(AD)是最常见的导致认知障碍的神经退行性疾病,其病程隐匿、早期识别困难。本指南系统检索和评价了AD的体液标志物,细化了不同类型体液标志物在疾病筛查、诊断、分期、预测疾病进展以及临床试验等场景中的应用规范,并制订24条推荐意见。

脑脊液(CSF)核心标志物是研究最早和最为深入的AD体液标志物,能够较好地反映AD脑内病理改变:Aβ42浓度或Aβ42/40比值降低反映Aβ沉积,而p‑tau浓度升高反映tau蛋白的过度磷酸化和神经原纤维缠结形成。

指南推荐CSF检查为拟诊AD的常规检查。可使用多种CSF标志物联合用于AD诊断,诊断性能优于单个CSF标志物。CSF Aβ42/40比值、Aβ42/p‑tau181比值诊断AD的性能优于Aβ42。

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2、《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》(2024 版)

吉兰-巴雷综合征(GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,以急性起病、多发性周围神经病变多见。《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南(2024版)》针对GBS的诊治提出了关键推荐意见。

指南强调,对于急性起病、有经典型或变异型临床表现的患者,应考虑GBS可能,并及时进行腰椎穿刺、神经电生理等辅助检查以支持诊断。在治疗方面,免疫治疗如静脉注射免疫球蛋白或血浆交换是有效控制疾病进展、减少残疾的首选方案,尤其是对于发病4周内无法独立行走或预测可能出现严重并发症的患者,应尽早启动免疫治疗。同时,指南还强调了GBS患者的综合治疗,包括呼吸功能管理、吞咽功能管理、营养支持及康复治疗等。

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3、《中国成人失眠诊断与治疗指南(2023版)》

失眠是指尽管有合适的睡眠机会和环境,依然对睡眠时间和(或)睡眠质量感到不满意,并影响日间功能或引起躯体不适的一种主观体验。《中国成人失眠诊断与治疗指南(2023版)》针对失眠的临床评估、治疗及特殊人群治疗提出了重要更新。

指南中指出老年人群推荐首选非药物治疗,尤其强调了CBT-I的价值,药物方面推荐选择non-BZD、食欲素受体拮抗剂、褪黑素受体激动剂、褪黑素缓释剂等,镇静催眠药物推荐最低有效量并且短期应用,长期用药推荐间歇疗法。

4、《神经病理性疼痛评估与管理中国指南(2024版)》

神经病理性疼痛(NP)是损伤或疾病累及躯体感觉系统所导致的疼痛,严重影响患者生活质量。

本指南全面介绍了NP的评估与管理策略。评估方面,采用量表为主,辅以电生理检查、影像学检查和心理评估;管理方面,强调全程管理原则,涵盖药物治疗、微创介入治疗、神经调控治疗和外科手术治疗等。特别推荐一线药物为抗惊厥药和抗抑郁药,二线药物为阿片类药物,并强调早期筛查、早期诊断及规范化诊疗的重要性。

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5、《自发性低颅压诊疗专家共识(2024)》

自发性低颅压(SIH)是一种脊髓脑脊液漏引起的以直立性头痛为主要表现的疾病,患者被迫卧床,生活质量明显降低,严重者可继发硬膜下血肿等并发症。

《自发性低颅压诊疗专家共识(2024)》是中国专家提出的首个具有高可操作性的SIH头痛诊断标准,并针对SIH的临床识别、检查流程、诊断标准、治疗和随访共制订了30 条推荐意见。其中,强调了SIH最核心的症状为直立性头痛,首选保守治疗,无效后推荐硬膜外血贴治疗(EBP),必要时考虑外科手术治疗。此外,还关注了反跳性高颅压(RIH)等并发症的处理,并提出了随访新策略以管理症状缓解与复发。

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6、《抗癫痫发作药物联合使用中国专家共识》

癫痫是中枢神经系统常见的慢性疾病之一,抗癫痫发作药物(ASMs)是癫痫治疗的首选。《抗癫痫发作药物联合使用中国专家共识》指出,对于癫痫患者,在第一种ASM治疗失败后,即可考虑合理的多药联合治疗。并介绍了ASMs何时启动联合治疗、联合用药的方案以及多药治疗时的注意事项等问题。同时,需特别关注特殊人群的ASMs选择,如育龄期女性使用丙戊酸需慎重。

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责任编辑:老豆芽

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来源:育儿知识育儿健康大全

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