摘要：护肤科技日新月异，但氧化和糖化的协同损伤、以及与黑色素合成的复杂交互机制却始终是业内的技术盲区——当紫外线激发的活性氧（ROS）与糖基化终产物（AGEs）形成恶性循环，不仅加速胶原蛋白降解，更通过协同作用促进黑色素生成，使得单一通路的美白技术陷入“按下葫芦浮起
护肤科技日新月异，但氧化和糖化的协同损伤、以及与黑色素合成的复杂交互机制却始终是业内的技术盲区——当紫外线激发的活性氧（ROS）与糖基化终产物（AGEs）形成恶性循环，不仅加速胶原蛋白降解，更通过协同作用促进黑色素生成，使得单一通路的美白技术陷入“按下葫芦浮起瓢”的窘境。
对于这一技术难题，珀莱雅深入攻坚并取得重大科研成果。
5月22日，2025中国化妆品科学技术大会期间，由中国香料香精化妆品工业协会主办，珀莱雅协办的“抗氧化抗糖化机理的认知与实践创新”主题论坛召开，集结了国内外顶尖专家学者展开了一场关于抗氧抗糖化原理和应用的先锋探讨。
会上，珀莱雅科研团队不仅分享了Nrf2/GLO-1氧糖双靶点调控机制，更系统性揭晓了刚刚上市的王牌单品双抗精华「美白特证版」如何通过“氧糖双抗+双通路美白”破解技术困局的底层逻辑。
“抗氧化抗糖化机理的认知与实践创新”主题论坛
这个论坛，不仅是一场前沿学术研究和技术应用创新的产学研碰撞，更透射出中国美妆企业不断打破技术边界、回应消费需求的专业科研精神。
氧糖协同损伤：传统美白方案为何失灵？
在科研层面，“抗氧化”和“抗糖化”，已经成为抗老、美白功效的核心关键词。
公开资料显示，皮肤老化分为内源性衰老和外源性衰老两大类。其中，外源性衰老主要由环境因素导致，例如紫外线照射是造成皮肤光老化的主要因素之一。皮肤光老化发生的主要特征是诱导ROS的过量产生，从而促进氧化应激而导致皮肤损伤出现暗沉粗糙等，而过量的ROS会影响皮肤真皮层胶原蛋白和弹性蛋白。与此同时，氧化应激还会促进皮肤黑色素生成，导致皮肤出现色素沉着、皱纹。
而皮肤糖化则是一种非酶糖基化反应，本质是过量的糖分（如葡萄糖、果糖）与真皮层胶原蛋白、弹性蛋白的结合，最终形成不可逆的糖化产物（AGEs）。随着AGEs在体内积累，会通过RAGE和NLRP3炎症小体促进黑色素形成，导致皮肤暗沉、粗糙、失去弹性。
国内外知名氧糖行业研究专家、中山大学附属第三医院皮肤科主任、博士生导师赖维教授在分析皮肤老化的抗氧化与抗糖化机制时指出，目前，抗氧化的主要途径有三种——针对皮肤氧化，可以通过激活细胞抵御氧化应激的主要机制“Nrf2或ARE信号通路”、利用SOD等生物体内天然存在的抗氧化酶系统，以及从外部补充一些维生素C等非酶抗氧化剂；针对皮肤糖化，可以通过抑制糖基化受体、减轻氧化应激或调控饮食以及使用抗糖化化学物质或天然产物等多种方式来抵抗。
中山大学附属第三医院皮肤科主任、博士生导师赖维
在当下化妆品领域，“氧糖双抗”的双重机制应用颇为广泛，这主要源于氧化与糖化之间不仅存在显著的协同效应，更是在损害皮肤方面存在行为上的重叠。
上海市皮肤病医院皮肤与化妆品研究室常务副主任、上海医药行业协会化妆品专委会主任委员谈益妹主任提到，氧化应激会借助自由基激活酪氨酸酶，进而促进黑色素合成；而糖化损伤则通过AGEs的沉积，加剧肤色暗沉现象。二者相互配合，放大了对皮肤的损伤效应。
上海市皮肤病医院皮肤与化妆品研究室执行主任谈益妹
此外，氧化和糖化之间存在作用交叉点，它们都会导致肤色暗沉。具体而言，活性氧会抑制胶原蛋白的合成，同时激活基质金属蛋白酶（MMP）来降解胶原蛋白，致使肌肤出现松弛、产生皱纹。而AGEs会使胶原蛋白发生交联，形成“黄化”沉积，加速真皮层硬化。如此一来，便形成了氧化促进糖化、糖化又加剧氧化的“恶性循环”。
在论坛圆桌讨论环节，专家一致认为，20-25岁是皮肤抗初老的黄金预防期。浙江工业大学纳米生物联合研发中心副主任高颖博士指出，预防性干预（如抗氧化、抗糖化）能有效阻断早期损伤的蓄积，避免后期不可逆的老化表现（如皱纹、暗沉），其性价比远高于问题出现后的修复。
圆桌讨论：解码抗氧化抗糖化机理协同增效的科学实践路径
尤其在现代社会，衰老年龄有明显提前化趋势。一方面，25岁过后，胶原蛋白合成速率本身便会下降，真皮层结构逐渐改变；另一方面，Z世代普遍存在高糖饮食、熬夜、久坐少动等生活习惯，这些举止都会导致ROS过量生成和AGEs加速积累。亚什兰亚太区生物功能性原料商务总监凌峰指出，此类人群的“宅文化”虽减少紫外线暴露，但高糖摄入和代谢紊乱对皮肤的糖化损伤更需警惕。
故而，针对Z世代的早期干预存在科学必要性。但前空军总医院皮肤病医院院长、皮肤科主任刘玮也特别指出，抗糖化并不等同于戒糖。“生理性糖化是正常代谢过程。需要防范的是病理性的非酶促糖化（与高血压、紫外线相关），合理饮食和科学护肤是关键，无需过度恐慌。”
与此同时，氧化和糖化在本质上也存在核心差异。例如，氧化是自由基攻击，而糖化是糖分和蛋白质的不可逆结合。
由此可见，皮肤氧化和糖化的分子作用通路层面，呈现出一种既相互独立又相互交织的复杂关系。
然而，传统美白成分主要通过抑制酪氨酸酶、阻断黑色素转移，或加速角质剥脱等方式发挥美白功效。这些方法存在明显局限性。综合参会专家们的演讲内容与讨论观点，可归纳出传统美白领域面临的三大挑战：
其一，传统美白方案难以深入触达并攻克“致黄致黑”的根本源头。在氧化与糖化的协同攻击下，黑色素合成进程加速，肤色暗沉问题变得愈发顽固，传统美白手段对此往往束手无策。
其二，部分美白成分过于“猛烈”，容易对皮肤屏障造成损伤，进而引发刺激反应，停用后容易出现反黑。
其三，传统美白方案在抗氧化与抗糖化的作用链路上较为狭窄，功效单一，难以满足全面美白的需求。
综上所述，想要实现有效的抗氧化与抗糖化效果绝非易事，需要以颠覆性的思路开创全新的研究路径。
寻找2大核心靶点，源头“破解”氧糖促黑机制
在多年深研抗氧抗糖机理的基础上，珀莱雅最新宣布取得了两大突破性科研成果。
首先，珀莱雅科研团队发现2个调控ROS和AGEs的核心靶点：肌肤内净氧因子（Nrf2）和内净糖因子（GLO-1）。
相关研究表明，肌肤“内净氧糖能力”的下降，是加剧氧糖损伤的关键因素。现代社会中，人们面临内卷、焦虑等情绪压力等外部因素的持续影响，都会令Nrf2和GLO-1水平降低，继而导致ROS和AGEs在体内不断累积，加速肌肤老化暗沉。
具体而言，Nrf2作为肌肤的内净氧开关，作用原理十分精妙。当ROS攻击细胞时，抗氧化关键转录因子Nrf2能够迅速响应，进入细胞核与抗氧化反应元件（ARE）结合，进而调控下游多种抗氧化酶的合成，从源头上阻断ROS生成。而GLO-1作为内净糖开关，能够从内部减少AGEs的生成，并且可以直接将AGEs的前体物质（如甲基乙二醛等）降解为毒性较低的D-乳酸，预防蛋白质受到进一步破坏。
以此反推，抗氧抗糖的关键，在于提升皮肤内自净氧糖能力。基于此，珀莱雅凭借Nrf2和GLO-1双靶点协同作用机制，实现了“氧糖内自净”。
珀莱雅首席科学顾问欧洲科创中心副总裁Lieve Declercq对全新双抗精华进行技术讲解
第三方实验证明，双抗精华美白特证版进一步突破了双抗系列的性能上限，能够精准提升肌肤中Nrf2的含量达216%，有效减少ROS（活性氧）的生成，显著降低已有的氧化损伤程度，降幅高达53.44%；与此同时，还能将GLO - 1的含量提升206.25%，加速清除AGEs（晚期糖基化终末产物）的积累，大幅减少已有的糖化损伤，降幅达到79.57%。
这一创新性成果，开辟了“上游调控”的新路径。其“双靶点协同”机制和“内源性激活”理念，为抗氧抗糖类护肤产品的研发提供了方法论革新，进一步拓宽了氧糖领域的认知边界。
值得关注的是，在揭示两大靶点作用机制的基础上，珀莱雅进一步解码了氧糖损伤与黑色素合成的交互网络。
在护肤领域，过多的自由基会对调控黑色素合成的中心枢纽“黑素细胞诱导转录因子（MITF）”，导致MITF磷酸化，继而促进下游酪氨酸酶的转录，催化黑色素合成，这便是我们熟悉的氧化促黑机制。
除此之外，珀莱雅在内部研究中首次揭示了糖化与黑色素合成之间的链路关系。
研究发现，AGEs会与黑素细胞上的受体“晚期糖基化终产物受体（RAGE）”结合，激活黑素细胞分泌黑色素。
这一发现，颠覆了“糖化仅导致肤色暗黄”的传统认知，证明糖化可通过独立于氧化应激的路径直接参与色素沉积，导致肤色变黑。
可以说，珀莱雅对于氧糖损伤和色素沉积的关联性发现，将行业从肤色问题的认知从“黑色素单因素”推向“氧糖-色素交互网络”新维度，解决了传统美白产品“只抑酶，不断源”的局限，开创了美白产品研发的新范式。
双抗精华特证版问世，实现“氧糖双抗+双通路美白”
美妆科学的终极价值，在于将实验室的突破真正转化为超越用户期待的解决方案。珀莱雅关于抗氧抗糖领域的最新研究成果，已集中应用在全新的双抗精华美白特证版之中。这款堪称珀莱雅在护肤领域的“集大成”之作，为年轻肌肤抗初老、去黄、美白提供一站式解决方案。相较于上一代产品，实现了功效的跨越式提升。
首先，全新双抗精华做到了“外抗氧糖，内启自净”。
基于对肌肤内净氧因子Nrf2和内净糖因子GLO - 1“开关”的深入洞察，珀莱雅精心构建了五重抗氧矩阵与三重抗糖矩阵，全方位加速狙击氧化和糖化终产物。
五重抗氧矩阵由Nox-age、麦角硫因、EUK-134、虾青素以及生育酚葡糖苷（维E衍生物）组成。其中，Nox-age是珀莱雅与亚什兰携手合作开发的独家成分，它能够激活肌肤自身的抗糖抗氧能力，提升细胞线粒体活性，真正做到了“授人以渔”，让肌肤从内部获得抵御氧化的力量。麦角硫因、虾青素和生育酚葡糖苷均有出色的舒缓与抗氧化功效，为肌肤筑牢抗氧化防线。此外，EUK - 134是一种人工合成的抗氧化成分，成分稳定性且具有抗氧化功能。
三重抗糖矩阵则涵盖了collrepair丹参叶提取物、脱羧肌肽和柚皮苷。collrepair丹参提取物是巴斯夫的经典抗糖成分，据宣称4个月即可改善糖化。脱羧肌肽具有较强的皮肤渗透性和螯合金属离子能力，在抗氧化和抑制蛋白质交联方面表现优异。
值得一提的是，柚皮苷是新版双抗精华中新添加的成分，是一种二氢黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎活性。
在美白科技方面，珀莱雅专研的“阻黑”科技十分抗打。该技术采用柚皮苷与复配美白成分（烟酰胺 + 传明酸）的组合，一方面精准作用于因氧化和糖化导致的黑色素堆积，另一方面针对传统美白通路发挥作用，实现了“双通路美白”的卓越效果。
多种成分协同发力，与双抗精华3.0版本相比，新版产品的抗氧能力提升了24%，抗糖能力大幅提升68.79%。
凭借卓越的美白效果，全新双抗精华成功斩获美白特证（国妆特字20252452），为其品质与功效提供了权威背书。
珀莱雅双抗精华美白特证版
值得一提的是，双抗精华特证版还首创了医护疲态模型，实证产品功效。
谈益妹主任讲解医护疲态模型
为测试产品是否能够精准解决年轻人熬夜、压力、焦虑等因素导致的肌肤暗黄、粗糙等困扰，珀莱雅联合31位身处极致高压工作环境且经常熬夜的三甲医院在职医护人员参与真人测试。实验结果显示，使用产品仅半小时，受试者的皮肤光泽度、光滑度和湿润度均有明显改善；持续使用2周后，皱纹面积占比减少14.91%，肌肤弹性提升38.14%，肌肤状态得到显著优化。
事实上，珀莱雅在氧糖双抗领域的研究，堪称一部中国美妆企业引领行业的“进化史诗”。
早在2008年，珀莱雅成立TIMELAB实验室，以前瞻性的科研视野，将抗糖抗氧领域确立为企业核心研究课题，踏上了在该领域的深耕探索之旅。
多年来，珀莱雅持续深耕肌肤抗氧和抗糖领域，从首度提出“氧糖双抗”科学护肤理念，到相继推出双抗精华迭代产品，每一次升级突破，皆源于对肌肤氧化、糖化损伤机制的深度理解与前沿研究成果的精准转化。
很明显，双抗精华美白特证版的诞生，是珀莱雅多年锚定一个科研方向“死磕”的结果。
正是这份对科研的执着坚守和不断突破，珀莱雅双抗精华才能在新品迭出的市场竞争中保持长红，成为当之无愧的大单品。
站在行业视角分析，这款产品的上市，也体现珀莱雅对当下消费者需求的深度洞察和精准满足。其一，用户对“质价比”的追求已从“低价高配”转向“科学价值可视化”，期待通过更精简的步骤实现抗老、美白、修护的多维目标；其二，传统“成分党”正在向“机理党”的进阶，推动市场从“堆砌明星成分”转向“验证作用机制”。双抗精华美白特证版，正是对这两大趋势的精准回应。
以珀莱雅的“氧糖双抗”研究作为窗口，可以发现，珀莱雅领跑市场的能力，正是源于其“前瞻性科研布局”与“消费需求洞察”的双重驱动。作为中国首家百亿美妆企业，珀莱雅的使命已经超越单一产品的成功，而是通过持续的技术突破和标准赋能，推动引领行业全产业链的进化，为整个市场创新指明方向。
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作者/林宇
编辑/刘颖
排版/阳艳
来源：爱时尚周公子
