胰头癌根治术中淋巴结清扫范围的研究进展

B站影视 2024-12-24 20:25 1

摘要:胰腺癌是预后极差的消化系统恶性肿瘤,手术切除是胰腺癌患者获得根治的唯一希望。虽然目前各共识和指南详细描述了胰头癌根治术标准和扩大淋巴结清扫的范围,但对于具体的淋巴结清扫范围对预后的影响仍有争议。目前研究者不但提出了一些改良的淋巴结清扫范围,如胰腺全系膜切除和海

文章来源:中华外科杂志, 2023, 61(3)

摘要

胰腺癌是预后极差的消化系统恶性肿瘤,手术切除是胰腺癌患者获得根治的唯一希望。虽然目前各共识和指南详细描述了胰头癌根治术标准和扩大淋巴结清扫的范围,但对于具体的淋巴结清扫范围对预后的影响仍有争议。目前研究者不但提出了一些改良的淋巴结清扫范围,如胰腺全系膜切除和海德堡三角清扫,且建议对腹侧和背侧胰头癌选择不同的淋巴结清扫范围。此外,在清扫主动脉旁淋巴结后,钩突部和非钩突部胰头癌患者的预后有所不同,值得进一步研究。新辅助治疗和转化治疗为胰腺癌患者提供了更多的手术机会,海德堡三角清扫对于改善这些胰腺癌患者的预后有潜在价值。本文总结了近年来标准和扩大淋巴结清扫、特定部位胰头癌的淋巴结清扫及新辅助治疗或转化治疗后淋巴结清扫范围等问题的探索与最新进展。

胰腺癌是预后极差的消化系统恶性肿瘤,胰腺癌患者的5年生存(overall survival,OS)率仅10%,约52%的患者确诊时已发生远处转移[1],仅不足20%的胰腺癌患者有机会获得根治性切除[2]。在胰腺癌中,胰头癌比例最高,胰十二指肠切除术(pancreaticoduodenectomy,PD)是治疗胰头癌的经典手术方式。自Whipple医师开展首例PD以来,该手术的淋巴结清扫范围经历了从“探索”到“扩大”再到“标准”的过程。2014年国际胰腺外科研究组(international study group on pancreatic surgery,ISGPS)的共识推荐PD的淋巴结标准清扫范围为:幽门上及下淋巴结(第5、6组)、肝总动脉前淋巴结(第8a组)、胆总管及胆囊管淋巴结(第12b、12c组)、胰十二指肠背侧上缘及下缘淋巴结(第13a、13b组)、肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)根部和右侧淋巴结(第14a、14b组)、胰十二指肠腹侧上缘及下缘淋巴结(第17a、17b组)[3]。

中华医学会外科学分会胰腺外科学组发布的《中国胰腺癌诊治指南(2021)》中,将胰头癌根治术的淋巴结扩大清扫范围定义为在标准淋巴结清扫范围的基础上,清扫肝总动脉后方淋巴结(第8p组)、腹腔干周围淋巴结(第9组)、肝固有动脉周围淋巴结(第12a组)、门静脉后方淋巴结(第12p组)、SMA周围淋巴结(第14p、14d组)、腹主动脉旁淋巴结(第16a2、16b1组),清扫范围上至肝门,下至肠系膜下动脉起始部,右至右肾门,左至腹主动脉左侧缘,清扫该区域内淋巴结与神经结缔组织[4]。目前的共识和指南多建议常规行淋巴结标准清扫[3, 4],但对胰头不同部位肿瘤在标准清扫的基础上增加某些特定区域淋巴结清扫是否能改善预后尚有争议。此外,随着新辅助和转化治疗理念的推广,更多交界可切除胰腺癌和局部进展期胰腺癌患者获得了彻底根治切除的机会。对于这些患者,扩大淋巴结清扫是否能使其获益尚不清楚。我们结合相关循证医学证据,概述目前对胰头癌根治术中淋巴结清扫范围的最新认识与研究进展。

一、淋巴结标准清扫与扩大清扫之争

2014年Jang等[5]报告的胰头癌淋巴结扩大清扫的多中心前瞻性随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)中,将标准清扫范围定义为胰头周围淋巴结(第13、17组)和胆管周围淋巴结(第12b、12c组);扩大清扫范围则与《中国胰腺癌诊治指南(2021)》的定义范围一致。该研究的标准清扫范围远小于ISGPS所定义的范围,但标准组和扩大组的2年OS率、2年无病生存(disease-free survival,DFS)率和并发症发生率的差异均无统计学意义。2017年报道的该研究队列的5年随访结果显示,标准组和扩大组的5年OS率、5年DFS率和总复发率的差异亦无统计学意义[6]。

2017年Ignjatovic等[7]报告的保留幽门的PD联合淋巴结扩大清扫的RCT结果,其中淋巴结标准清扫范围和扩大清扫范围基本与ISGPS共识和《中国胰腺癌诊治指南(2021)》定义的范围一致(除第5、6组淋巴结外);结果显示,标准清扫组和扩大清扫组5年OS率和并发症发生率的差异均无统计学意义。上述两项RCT虽采用的标准与扩大淋巴结清扫范围的定义不尽相同,但得出了相似的结论,扩大淋巴结清扫能够获取更多的淋巴结,有利于更精准的N分期[8],但并不能给患者带来生存获益。虽然这两项RCT的纳入标准为“可切除”胰腺癌,但其开展时间较早,且未提及“可切除”的定义,故结论还需进一步证实。近期亦有研究得到了类似结论[9, 10],但研究中的淋巴结清扫范围与目前指南有所区别,且同样未提及“可切除”的定义。

2021年Wang等[11]基于ISGPS共识定义标准,设计了淋巴结标准清扫和扩大清扫的RCT研究;研究严格按照美国NCCN指南[12]对“可切除胰腺癌”的定义,纳入了212例可切除的胰头癌患者;标准组的淋巴结清扫范围在ISGPS共识推荐意见的基础上增加了第12a组淋巴结,扩大组的淋巴结清扫范围与《中国胰腺癌诊治指南(2021)》的推荐意见一致;结果显示,标准组和扩大组患者的2年OS率在未接受术后化疗患者中的差异无统计学意义,且整体上两者并发症发生率的差异亦无统计学意义。该研究结果还显示,术后化疗能提高所有手术患者的2年OS率,标准组患者的2年OS率提高尤为明显(60.7%比37.1%,P

Gockel等[13]借鉴直肠系膜的理念,于2007年提出了胰腺系膜的概念。2012年Adham和Singhirunnusorn[14]进一步指出胰腺全系膜切除(total mesopancreas excision,TMpE)的手术范围,即以门静脉-肠系膜上静脉(superior mesenteric vein,SMV)的后方为底边,腹腔干和SMA根部间的腹主动脉前方为顶点的倒三角形(图1)。该清扫范围在ISGPS的标准清扫基础上增加了包含第8p、9组淋巴结在内的血管周围结缔组织。

研究结果显示,在未行新辅助治疗的情况下,73.1%~78.4%的TMpE标本的胰腺系膜组织内可发现肿瘤细胞浸润[15, 16, 17]。TMpE能将环周切缘(circumferential resection margin,CRM)阴性率从20%提高至48.5%[17, 18],CRM阴性的R0切除者有更长的中位OS时间(P

二、不同部位胰头癌的特定淋巴结清扫

不同部位胰头癌存在不同的淋巴结转移途径,Imamura等[19]将某站淋巴结转移率与该站淋巴结转移患者的5年OS率的乘积定义为疗效指数(efficacy index,EI),EI越大,表明清扫该站淋巴结的意义越大;结果显示,胰头癌患者EI最大的淋巴结为第13、17组(EI=12.17),其次为第15组(EI=4.17)和第14组(EI=2.65);进一步的分层分析结果显示,除第13、17组淋巴结外,壶腹区、钩突和胰颈部位肿瘤EI最大的淋巴结分别为第15组(EI=7.69)、第14组(EI=4.76)和第5、6组(EI=12.50),故淋巴结清扫范围有必要根据肿瘤部位进行调整。

有研究者基于不同部位胰头癌的特定淋巴结转移特点,探讨淋巴结清扫范围的最优选择。Wang等[20]根据80%肿瘤体积的所在位置,以门静脉-SMV与胰腺段胆管前缘的连线为界,将胰头癌分为腹侧与背侧肿瘤,发现腹侧肿瘤第14组淋巴结转移率高于背侧肿瘤(32.2%比4.8%,P

主动脉旁淋巴结(para-aortic lymph node,PALN)清扫也是PD中存在争议的焦点。既往研究结果显示,PALN转移会影响患者的预后,故ISGPS共识不建议常规清扫PALN。日本胰腺学会第4版指南中更将PALN转移定义为远处转移,视为手术禁忌证[22]。但有研究结果表明,对于部分特定的胰腺癌患者,清扫PALN可改善预后。Pranger等[23]发现,合并PALN转移的胰腺癌患者接受PD联合PALN清扫的中位OS时间长于姑息性双旁路手术患者(11个月比7个月,P

Kim等[24]在ISGPS定义标准清扫的基础上,对术中活检结果提示PALN转移者,进一步清扫第16a2、16b1组淋巴结后的预后并不比其他部位淋巴结转移者差;此外,无论是PALN转移还是区域淋巴结转移,术后化疗均可延长其疾病特异性生存时间,且二者接受术后化疗后疾病特异性生存时间的差异无统计学意义,提示PALN阳性的患者仍可从淋巴结清扫和术后辅助化疗中获益,且获益程度与PALN阴性患者无差异。另外,胰头钩突部癌的PALN阳性率高于胰头癌整体的PALN阳性率(34.7%比23.8%,P

同为PALN阳性,钩突部癌患者的预后优于非钩突部的胰头癌患者[25]。由于术前CT检查对PALN转移的灵敏度较低(10.3%),故有必要在术中通过活检或清扫PALN获取病理学结果进行准确判断,从而获得更精确的N分期,选择手术方案[26]。2015年中国胰腺癌研究小组制订的共识中,建议对可切除胰头癌常规行PALN取样,若PALN阳性则实施PD联合标准淋巴结清扫和PALN清扫[27]。

目前关于钩突部癌及胰头腹侧和背侧肿瘤的特定淋巴结清扫相关研究多为回顾性研究,需要更多的前瞻性研究来探索特定淋巴结清扫与预后的关系。

三、新辅助治疗和(或)转化治疗后的淋巴结清扫

近年来,新辅助治疗和转化治疗的应用改善了交界可切除胰腺癌和部分局部进展期胰腺癌患者的预后[2,28],而标准淋巴结清扫是否适用于新辅助治疗和转化治疗后的患者尚不清楚。

2021年有研究者对124例接受了淋巴结标准或扩大清扫的交界可切除胰头癌(borderline resectable pancreatic head cancer,BRPHC)进行分析,两组的新辅助治疗及辅助化疗率无差异,BRPHC患者淋巴结扩大清扫后的1、2、3年OS率高于标准清扫(P

2017年海德堡大学胰腺中心提出“海德堡三角清扫”,即彻底清扫门静脉-SMV、腹腔干-肝总动脉、SMA构成的三角区域内所有血管、淋巴结和神经组织,并骨骼化相应血管。从解剖学角度看,海德堡三角的清扫范围与TMpE重合(图1)。Hackert等[30]将该术式应用于局部进展期胰腺癌经转化治疗后病情稳定且冰冻切片证实包绕动脉的组织中无存活肿瘤细胞的病例,同样可降低切缘阳性率,有望延长OS时间。除淋巴结清扫范围以外,目前更多研究者关注新辅助治疗和转化治疗后淋巴结清扫数目及阳性率对预后的影响。

Macedo等[31]回顾性分析了35 599例胰头癌患者资料,发现新辅助治疗组淋巴结阳性率低于直接手术组(44.1%比62.5%,P

另一项包含3 368例新辅助治疗后手术和12 540例直接手术的胰腺癌患者的回顾性分析结果显示,新辅助治疗组和直接手术组为捕获95%阳性淋巴结所需的最小淋巴结清扫数目分别为28枚和23枚[32]。因此,新辅助治疗和转化治疗后有必要通过扩大淋巴结清扫范围以获取足够数量的淋巴结,准确评估肿瘤对新辅助治疗和转化治疗的反应程度,进而预测预后。

四、总结与展望

针对胰头癌根治术,学者在淋巴结清扫范围方面开展了多项研究,也形成了相应的指南与共识,但手术对预后的改善仍不明显。因此,越来越多的研究者根据肿瘤部位与类型优化了标准淋巴结清扫范围,以获得更好的预后。随着对淋巴结引流特点及新辅助治疗等相关概念的重视,胰头癌淋巴结清扫范围将向更加个体化、精准化方向发展,结合化疗药物与方案的进步,有望在将来使更多患者从中获益。

参考文献

[1]

SiegelRL, MillerKD, FuchsHE, et al. Cancer statistics, 2021[J].CA Cancer J Clin, 2021, 71(1):7-33. DOI: 10.3322/caac.21654.

[2]

MizrahiJD, SuranaR, ValleJW, et al. Pancreatic cancer[J].Lancet, 2020, 395(10242):2008-2020. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)30974-0.

[3]

TolJA, GoumaDJ, BassiC, et al. Definition of a standard lymphadenectomy in surgery for pancreatic ductal adenocarcinoma:a consensus statement by the International Study Group on Pancreatic Surgery (ISGPS)[J].Surgery, 2014, 156(3):591-600. DOI: 10.1016/j.surg.2014.06.016.

[4]

中华医学会外科学分会胰腺外科学组.中国胰腺癌诊治指南(2021)[J].中华外科杂志, 2021, 59(7):561-577. DOI: 10.3760/cma.j.cn112139-20210416-00171.

[5]

JangJY, KangMJ, HeoJS, et al. A prospective randomized controlled study comparing outcomes of standard resection and extended resection, including dissection of the nerve plexus and various lymph nodes, in patients with pancreatic head cancer[J].Ann Surg, 2014, 259(4):656-664. DOI: 10.1097/SLA.0000000000000384.

[6]

JangJY, KangJS, HanY, et al. Long-term outcomes and recurrence patterns of standard versus extended pancreatectomy for pancreatic head cancer:a multicenter prospective randomized controlled study[J].J Hepatobiliary Pancreat Sci, 2017, 24(7):426-433. DOI: 10.1002/jhbp.465.

[7]

IgnjatovicI, KnezevicS, KnezevicD, et al. Standard versus extended lymphadenectomy in radical surgical treatment for pancreatic head carcinoma[J].J BUON, 2017, 22(1):232-238.

[8]

PuN, GaoS, BeckmanR, et al. Defining a minimum number of examined lymph nodes improves the prognostic value of lymphadenectomy in pancreas ductal adenocarcinoma[J].HPB(Oxford), 2021, 23(4):575-586.DOI: 10.1016/j.hpb.2020.08.016.

[9]

StaerkleRF, Vuille-Dit-BilleRN, SollC, et al.Extended lymph node resection versus standard resection for pancreatic and periampullary adenocarcinoma[J].Cochrane Database Syst Rev, 2021, 1(1):CD011490. DOI: 10.1002/14651858.CD011490.pub2.

[10]

KotbA, HajibandehS, HajibandehS, et al. Meta-analysis and trial sequential analysis of randomised controlled trials comparing standard versus extended lymphadenectomy in pancreatoduodenectomy for adenocarcinoma of the head of pancreas[J].Langenbecks Arch Surg, 2021, 406(3):547-561. DOI: 10.1007/s00423-020-01999-5.

[11]

WangZ, KeN, WangX, et al. Optimal extent of lymphadenectomy for radical surgery of pancreatic head adenocarcinoma:2-year survival rate results of single-center, prospective, randomized controlled study[J].Medicine (Baltimore), 2021, 100(35):e26918. DOI: 10.1097/MD.0000000000026918.

[12]

NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Pancreatic adenocarcinoma(version 2.2016)[EB/OL].(2016-08-21)[2022-05-11].http://7xpvo0.com1.z0.glb.clouddn.com/20160902/1472787262750990713.pdf.

[13]

GockelI, DomeyerM, WolloscheckT, et al. Resection of the mesopancreas (RMP):a new surgical classification of a known anatomical space[J].World J Surg Oncol, 2007, 5:44. DOI: 10.1186/1477-7819-5-44.

[14]

AdhamM, SinghirunnusornJ. Surgical technique and results of total mesopancreas excision (TMpE) in pancreatic tumors[J].Eur J Surg Oncol, 2012, 38(4):340-345. DOI: 10.1016/j.ejso.2011.12.015.

[15]

SafiSA, HaeberleL, RehdersA, et al. Neoadjuvant treatment lowers the risk of mesopancreatic fat infiltration and local recurrence in patients with pancreatic cancer[J].Cancers (Basel), 2021, 14(1):68.DOI: 10.3390/cancers14010068.

[16]

SafiSA, HaeberleL, HeuveldopS, et al. Pre-operative MDCT staging predicts mesopancreatic fat infiltration-a novel marker for neoadjuvant treatment?[J].Cancers (Basel), 2021, 13(17):4361. DOI: 10.3390/cancers13174361.

[17]

SafiSA, HaeberleL, FluegenG, et al. Mesopancreatic excision for pancreatic ductal adenocarcinoma improves local disease control and survival[J].Pancreatology, 2021, 21(4):787-795. DOI: 10.1016/j.pan.2021.02.024.

[18]

BalM, RaneS, TaloleS, et al. Tumour origin and R1 rates in pancreatic resections:towards consilience in pathology reporting[J].Virchows Arch, 2018, 473(3):293-303. DOI: 10.1007/s00428-018-2429-7.

[19]

ImamuraT, YamamotoY, SugiuraT, et al. Reconsidering the optimal regional lymph node station according to tumor location for pancreatic cancer[J].Ann Surg Oncol, 2021, 28(3):1602-1611. DOI: 10.1245/s10434-020-09066-5.

[20]

WangD, ZengQ, NiuX, et al. Differences in the clinicopathological features of pancreatic head carcinoma in dorsal and ventral pancreas:a single institution retrospective review[J].Medicine (Baltimore), 2021, 100(22):e26167. DOI: 10.1097/MD.0000000000026167.

[21]

QianL, XieJ, XuZ, et al. The necessity of dissection of No. 14 lymph nodes to patients with pancreatic ductal adenocarcinoma based on the embryonic development of the head of the pancreas[J].Front Oncol, 2020, 10:1343. DOI: 10.3389/fonc.2020.01343.

[22]

Japan Pancreas Society. Classification of pancreatic carcinoma[M]. 4th English edition.Tokyo:Kanahara, 2017:34-41.

[23]

PrangerBK, TsengD, UbelsS, et al. How to approach para-aortic lymph node metastases during exploration for suspected periampullary carcinoma:resection or bypass?[J].Ann Surg Oncol, 2020, 27(8):2949-2958. DOI: 10.1245/s10434-020-08304-0.

[24]

KimJS, HwangHK, LeeWJ, et al. Unexpected para-aortic lymph node metastasis in pancreatic ductal adenocarcinoma:a contraindication to resection?[J].J Gastrointest Surg, 2020, 24(12):2789-2799. DOI: 10.1007/s11605-019-04483-8.

[25]

LiuC, LuY, LuoG, et al. Which patients with para-aortic lymph node (LN16) metastasis will truly benefit from curative pancreaticoduodenectomy for pancreatic head cancer?[J].Oncotarget, 2016, 7(20):29177-29186. DOI: 10.18632/oncotarget.8690.

[26]

SafiSA, RehdersA, HaeberleL, et al. Para-aortic lymph nodes and ductal adenocarcinoma of the pancreas:distant neighbors?[J].Surgery, 2021, 170(6):1807-1814. DOI: 10.1016/j.surg.2021.06.045.

[27]

LiuC, ChenR, ChenY, et al. Should a standard lymphadenectomy during pancreatoduodenectomy exclude para-aortic lymph nodes for all cases of resectable pancreatic head cancer? A consensus statement by the Chinese Study Group for Pancreatic Cancer (CSPAC)[J].Int J Oncol, 2015, 47(4):1512-1516. DOI: 10.3892/ijo.2015.3128.

[28]

SeufferleinT, HammelP, DelperoJR, et al. Optimizing the management of locally advanced pancreatic cancer with a focus on induction chemotherapy:Expert opinion based on a review of current evidence[J].Cancer Treat Rev, 2019, 77:1-10. DOI: 10.1016/j.ctrv.2019.05.007.

[29]

WangJ, LyuSC, ZhuJQ, et al. Extended lymphadenectomy benefits patients with borderline resectable pancreatic head cancer-a single-center retrospective study[J].Gland Surg, 2021, 10(10):2910-2924. DOI: 10.21037/gs-21-201.

[30]

HackertT, StrobelO, MichalskiCW, et al. The TRIANGLE operation-radical surgery after neoadjuvant treatment for advanced pancreatic cancer:a single arm observational study[J].HPB (Oxford), 2017, 19(11):1001-1007. DOI: 10.1016/j.hpb.2017.07.007.

[31]

MacedoFI, PicadoO, HoseinPJ, et al. Does neoadjuvant chemotherapy change the role of regional lymphadenectomy in pancreatic cancer survival?[J].Pancreas, 2019, 48(6):823-831. DOI: 10.1097/MPA.0000000000001339.

[32]

ArringtonAK, O′GradyC, GradyC, et al. Significance of lymph node resection after neoadjuvant therapy in pancreatic, gastric, and rectal cancers[J].Ann Surg, 2020, 272(3):438-446. DOI: 10.1097/SLA.0000000000004181.

平台合作联系方式

电话:010-51322375

邮箱:cmasurgery@163.com

普外空间订阅号

普外空间CLUB服务号

普外空间视频号

普外空间小助手

来源:普外空间

相关推荐