摘要：近日，河南省人民政府发布《关于2024年度河南省科学技术奖励的决定》，阿兹夫定“双靶点治疗艾滋病1类新药技术开发及应用”项目荣获河南省技术发明奖一等奖。在河南省科学技术奖励大会现场，省委书记楼阳生颁奖，省长王凯主持会议。

近日，河南省人民政府发布《关于2024年度河南省科学技术奖励的决定》，阿兹夫定“双靶点治疗艾滋病1类新药技术开发及应用”项目荣获河南省技术发明奖一等奖。在河南省科学技术奖励大会现场，省委书记楼阳生颁奖，省长王凯主持会议。

阿兹夫定片是中国原研、具有完全自主知识产权的1.1类创新药，荣获中国专利金奖。作为全球首款同时针对逆转录酶和病毒感染因子的双靶点治疗HIV感染核苷类口服药物，该药已被列为中国国家科技重大专项（重大新药创制）之一，并被纳入《中国艾滋病诊疗指南》，近日成功续约2024国家医保目录。

嘧啶核苷类艾滋病治疗药通常作为鸡尾酒疗法的骨干成分(backbone)，通常与一嘌呤核苷(purine nucleosides)艾滋病药（如TDF或TAF）和一非核苷艾滋病药(non-nucleoside HIV inhibitors or protease inhibitors)组成完整的鸡尾酒疗法，取得了巨大的成功，使艾滋病变成了一种普通的慢性病。阿兹夫定是真实生物自主研发的新型嘧啶核苷类抗艾滋病药物。

与恩曲他滨和拉米夫定等相比，阿兹夫定具有以下独特优势：（1）全球首个双靶点作用机制，能更有效地阻断病毒的复制；（2）低耐药性：使它在治疗艾滋病时更为有效，尤其是在面对已经对其他药物产生耐药性的病毒时，更显示其优势；（3）剂量小：阿兹夫定由于其极强的抗艾滋病病毒活性，临床实用剂量很小，每天仅需3毫克，是拉米夫定的1%；（4）可联合用药：阿兹夫定可与不同机制的抗病毒药物联合用药，作为多种二药或三药抗逆转录病毒治疗方案中的骨干药物发挥作用；（5）较少药物相互作用: 由于阿兹夫定用药剂量极小，药物相互作用少。

早在2022年，“阿兹夫定治疗新冠肺炎技术开发及应用”项目就已经荣获河南省技术发明奖一等奖。此次再次获选，充分证实了阿兹夫定创新价值、临床价值以及社会价值。展望未来，真实生物将不负期待，继续坚持以创新研发为驱动，海纳全球人才，加大核心技术攻关，加快药物研发，加速成长为具有全球竞争力的生物制药公司！

来源：时代报告网