摘要：研究的安全性概况和临床病理参数分析。总结041. 治疗效果：SHR-1701联合法米替尼在既往治疗失败的晚期BTC或PDAC患者中显示出良好的疗效，BTC队列的客观反应率（ORR）为28%，PDAC队列的ORR为15%，完全反应（CR）率分别为8%和10%。B
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研究的安全性概况和临床病理参数分析。总结041. 治疗效果：SHR-1701联合法米替尼在既往治疗失败的晚期BTC或PDAC患者中显示出良好的疗效，BTC队列的客观反应率（ORR）为28%，PDAC队列的ORR为15%，完全反应（CR）率分别为8%和10%。BTC患者的中位总生存期（OS）为16.0个月，PDAC患者的中位生存期为5.3个月。2. 与其他疗法比较：与Lenvatinib和pembrolizumab治疗晚期BTC患者的ORR（10%）和中位OS（8.6个月）相比，SHR-1701联合法米替尼显示出更好的疗效。3. 药物组合策略：将双特异性抗体与抗血管生成药物配对使用，可以为免疫介导的肿瘤破坏创造更有利的微环境，提高疗效。4. 安全性：SHR-1701联合法米替尼的安全性可控，最常见的治疗相关不良事件（TRAE），包括蛋白尿、贫血和尿潜血阳性。5. 预后相关因素：一些基线特征与预后相关，如先期原发肿瘤切除术是改善OS的关键因素。6. 生物标志物分析：较低的CEA或CA 19-9基线水平以及外周血免疫表型的变化，与治疗效果的改善相关。7. 耐药机制：应答者表现出较高水平的TGF-β和血管生成途径，支持SHR-1701和法米替尼联合用药的合理性。8. 未来方向：需要在更大规模的前瞻性临床试验中验证这些发现，并探索新的治疗靶点。参考资料：1.Siegel, R. L., Miller, K. D., Wagle, N. S. & Jemal, A. Cancer statistics, 2023. CA Cancer J. Clin. 73, 17–48 (2023).2.Rizzo, A. & Brandi, G. Pitfalls, challenges, and updates in adjuvant systemic treatment for resected biliary tract cancer. Expert Rev. Gastroenterol. Hepatol. 15, 547–554 (2021).原标题：《【Nature子刊】复旦大学附属肿瘤医院：揭示SHR-1701联合法米替尼在晚期胆道癌和胰管腺癌治疗中的潜力》 来源：东升健康说
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