摘要：13日，百济神州在公众号发文称，与石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司就SYH2039达成全球许可协议。SYH2039是一种新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂，正被开发用于治疗实体肿瘤。

中新经纬12月13日电 (王玉玲)13日，百济神州在公众号发文称，与石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司就SYH2039达成全球许可协议。SYH2039是一种新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂，正被开发用于治疗实体肿瘤。

同日，石药集团也进行自愿公告称，已将化合物SYH2039以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品在全球开发、制造及商业化的权益独家授权给百济神州。

根据协议，石药集团将收取总计1.50亿美元(约合人民币10.91亿元)的预付款，并有权收取最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.50亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。以此计算，石药集团本次向百济神州授权总金额将达到18.35亿美元(约合人民币133.52亿元)。

石药集团本次向百济神州授权的SYH2039，是一款MAT2A(甲硫氨酸腺苷转移酶2A)抑制剂，是石药集团通过AI驱动的小分子药物设计平台获得的临床候选药物。

石药集团称，临床前研究显示，SYH2039可有效抑制非小细胞肺癌、胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种MTAP缺失型肿瘤细胞的生长，有潜力成为一款同类最优(best-in-class)的抗肿瘤药物。

中新经纬注意到，SYH2039在3月刚经国家药品监督管理局批准开展临床试验，后又在4月获得美国食品药品监督管理局批准开展临床试验，从拿到临床试验批件到对外授权仅过去九个月。

对于为什么要引进SYH2039，百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来称，MAT2A抑制剂将补充该公司实体瘤管线，百济神州将探索MAT2A抑制剂与该公司PRMT5抑制剂BGB-58067联用前景。

根据百济神州三季报，BGB-58067有望在2024年第四季度进入临床开发阶段，该药物选择性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞，约占所有肿瘤类型的15%，具备同类最优潜力。

从现金流来看，百济神州三季报显示，截至2024年9月30日，百济神州现金和现金等价物为27亿美元(约合人民币196.48亿元)。百济神州在11月13日，三季报披露当晚公告称，将使用部分超募资金4.89亿元用于永久补充流动资金。

2021年11月，百济神州在A股发行股票，每股发行价格为人民币192.60元，募集资金总额为221.60亿元，其中超募资金为16.30亿元。在2022年及2023年，百济神州均使用4.89亿元超募资金永久补充流动资金。

从石药集团来看，近年来石药集团在授权引进跟对外授权上都有多笔交易。10月7日，

石药集团公告称，与阿斯利康签订独家授权协议，阿斯利康将获得石药集团临床前候选物脂蛋白(a)抑制剂YS2302018。

根据协议条款，石药集团将收取1.0亿美元的预付款，并有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。以此计算，石药集团对阿斯利康就YS2302018项目的授权总金额将达到20.2亿美元(约合人民币146.99亿元)。

石药集团向阿斯利康授权的YS2302018，与SYH2039同样由石药集团AI驱动的小分子药物设计平台发现。2023年8月，石药集团发布公告称，与英矽智能及晶泰科技在创新药研发人工智能(AI)领域达成战略合作协议。石药集团将结合英矽智能、晶泰科技在创新药研发领域领先的AI技术平台，聚焦基于具有高度临床需求的战略品种，以AI辅助药物设计，提高新药筛选效率和成功率。

13日，截至中新经纬发稿，A股市场上，百济神州涨0.07%，报每股163.81元；H股市场上，百济神州跌0.46%，报每股108.20港元；石药集团跌3.79%，报每股4.82港元。

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