摘要:近日,华中科技大学同济医学院附属协和医院(简称:武汉协和医院)发布公告,将一项“一种基于ARMS-PCR法检测遗传性易栓症常见突变位点的引物探针组合及试剂盒”发明专利,以普通转让的方式,拟以1200万元交易价格,转让给广州金域医学检验集团股份有限公司。
近日,华中科技大学同济医学院附属协和医院(简称:武汉协和医院)发布公告,将一项“一种基于ARMS-PCR法检测遗传性易栓症常见突变位点的引物探针组合及试剂盒”发明专利,以普通转让的方式,拟以1200万元交易价格,转让给广州金域医学检验集团股份有限公司。
来源:华中科技大学同济医学院附属协和医院官网
来源:佰腾网
于佰腾网搜索结果显示,该专利于2024年3月12日提交申请,2024年6月11日得以公开。
据专利摘要显示,本发明提供了一种基于ARMS‑PCR法检测遗传性易栓症常见突变位点的引物探针组合及试剂盒,属于生物检测鉴定技术领域。本发明中的引物探针组合序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.34所示,可检测PROC、PROS1、F5、THBD、SERPINC1五种基因的11个常见突变位点,且使用该引物探针组合制成的试剂盒操作简便,可在医院及检测中心广泛开展,并可在2‑3小时内快速出具报告,所针对的11个突变位点可直接用于遗传性易栓症的诊断,也可以作为临床各类血栓风险评分的补充。本发明中的方法明显优于二代测序法、多态性位点或者风险预测法等其他方案,因此可更好的适用于临床。
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来源 | 整理自华中科技大学同济医学院附属协和医院官网 佰腾网等
编辑 | 北京高沃知识产权(ID: gaowoip-com)
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