摘要:目前,多款胰高糖素样肽‐1受体激动剂(GLP‐1RA)类药物被批准用于体重管理。生活方式干预是所有体重管理手段的基础措施,其应贯穿于GLP‐1RA类药物治疗等其他管理手段的始终,药物与生活方式干预如何科学有效地结合成为一个重要临床问题。
目前,多款胰高糖素样肽‐1受体激动剂(GLP‐1RA)类药物被批准用于体重管理。生活方式干预是所有体重管理手段的基础措施,其应贯穿于GLP‐1RA类药物治疗等其他管理手段的始终,药物与生活方式干预如何科学有效地结合成为一个重要临床问题。
《胰高糖素样肽‐1受体激动剂类药物结合生活方式干预减重专家共识(2024版)》,内容涵盖超重和肥胖的定义、诊断、流行病学、相关并发症,超重和肥胖的体重管理目标、减重策略以及患者使用GLP‐1RA类药物减重的管理流程,并提出推荐意见。
10项建议
GLP-1RA类药物结合生活方式干预减重
➤推荐建议1:依据体脂含量和肌肉含量及相关并发症设定最佳减重目标,通过5%、10%及15%减重幅度循序渐进,达到预定目标并制定长期(2年)计划维持体重。
➤推荐建议2:生活方式干预是体重管理的基础措施,建议制定个体化饮食方案、运动方案和行为干预方案。药物治疗及外科手术减重过程中也应加入生活方式干预。
➤推荐建议3:患者仅为超重时,可首选单纯生活方式干预减重。肥胖(BMI≥28 kg/m2)人群或超重(24 kg/m 2≤BMI
表1 在中国获批肥胖适应证的GLP-1RA类药物种类及其用法用量
注:GLP-1RA为胰高糖素样肽-1受体激动剂;BMI为
➤推荐建议4:国内尚缺乏
表2 肝、肾功能不全患者的GLP-1RA类药物用法建议
注:GLP-1RA为胰高糖素样肽-1受体激动剂;数据来源于药品说明书。轻度肾功能不全:估算的肾小球滤过率(eGFR)60~89 ml·min-1·(1.73 m)-1;中度肾功能不全:eGFR为30~59 ml·min-1·(1.73 m)-1-1·(1.73 m)-1≤eGFR-1·(1.73 m)-1;终末期肾病:eGFR-1·(1.73 m)-1。Child‐Pugh肝功能分级:A级(轻度肝功能不全)5~6分;B级(中度肝功能不全)7~9分;C级(重度肝功能不全)≥10分➤推荐建议5:GLP-1RA类药物用于减重应与生活方式干预相结合。
图1 超重和肥胖患者使用GLP-1RA类药物减重的管理流程
➤推荐建议6:GLP-1RA类药物结合生活方式干预减重的标准操作流程包括用药前评估、用药期间管理及停药后随访管理。
➤推荐建议7:减重过程依从性的管理非常重要,可从剂量灵活利用、药物类别、个性化生活方式方案、营养师协同的院内、院外管理模式等提高患者依从性。
➤推荐建议8:用药过程中的生活方式干预,可从饮食、运动、心理等角度提升减重的效果及质量,并以避免瘦体重的流失为营养干预重点。
➤推荐建议9:建议达到最佳体重或减重15%以上可停止使用药物,并制定2年随访方案,通过生活方式管理保持反弹不超过原有减重幅度的25%或体重反弹
➤推荐建议10:利用地中海饮食、容积饮食、高蛋白低GI饮食模式做维持期管理。通过行为管理及中高强度运动及抗阻运动维持体重。通过代餐及可穿戴设备提高维持期管理的依从性和便利性。
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来源:医脉通内分泌科