摘要：11月18日早间，百利天恒这家从仿制药起步的企业，在经历了近30年的漫长跋涉后，终于迎来了历史性时刻，正式宣布其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren（BL-B01D1）在食管鳞癌III期临床达到无进展生存期（PFS）和总生存期（O

本文为共创内容，作者：药圈观察局1组

终见沙漠绿洲！

11月18日早间，百利天恒这家从仿制药起步的企业，在经历了近30年的漫长跋涉后，终于迎来了历史性时刻，正式宣布其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren（BL-B01D1）在食管鳞癌III期临床达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点，成为全球首个在食管癌治疗中取得如此成就的ADC药物。

这是继今年7月该药物在鼻咽癌III期临床达到主要终点后的又一重大突破。目前，iza-bren已有7项适应症被国内药监局纳入突破性治疗品种名单，1项适应症获美国FDA突破性疗法认定。

且，iza-bren 正在中国和美国进行40 余项针对多种肿瘤类型的临床试验。

而随着鼻咽癌适应症已提交上市申请并获优先审评，百利天恒的首款创新药产品有望于2026年上市。

“做真正的创新药，一定是场豪赌，而且一定要有豪气。”

据统计，百利天恒近年研发投入呈几何级增长，2022年3.75亿元，2023年7.46亿元（同比增长99%），2024年14.43亿元（同比增长93.3%），2025上半年10.39亿元（同比增长90.7%），研发投入占营收比例高达606.69%。

研发团队规模也从2022年的574人扩张至2025年上半年的1360人，占百利天恒总人数比例从27.68%提升至48.16%。

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来源：电竞小灰羊