摘要：在药品批发企业的日常运营中，“零货”（即非整箱、多品种、小批量的拆零药品）出入库占比高、品种杂、追溯码分散，传统逐盒扫码方式效率低、易出错。为提升作业效率并确保合规，越来越多药批企业采用零货批量扫码上传技术，实现对散件药品追溯码的快速采集与上传“码上放心”平台

在药品批发企业的日常运营中，“零货”（即非整箱、多品种、小批量的拆零药品）出入库占比高、品种杂、追溯码分散，传统逐盒扫码方式效率低、易出错。为提升作业效率并确保合规，越来越多药批企业采用零货批量扫码上传技术，实现对散件药品追溯码的快速采集与上传“码上放心”平台。以下是具体应用详解。

一、设备选型：高精度批量扫码是核心

零货扫码需应对小尺寸追溯码（通常3cm×2cm以下）及高频次操作，推荐选用销邦SK6095药品追溯码一体机。该设备采用高精度图像识别技术，支持一维码/二维码同时读取，单次最多可扫描60个条码，扫码速度较传统手持设备提升3倍。其内置主控系统可完成图像处理、数据校验及无线上传全流程，且通过IP65防护等级认证，适应仓库粉尘、潮湿环境。

二、标准化操作流程：四步完成数据直传

数据预同步：登录“码上放心”平台，导出往来单位及药品信息数据包，导入至设备本地数据库。此步骤可减少扫码后人工核对环节，避免批次号、规格等信息错误。

批量扫码：将待上传零货放置于设备扫描区域，设备自动触发扫码并语音播报数量。例如，10盒拆零药品可在2秒内完成全部追溯码读取，系统同步校验码有效性。

数据传输：扫码完成后，设备通过WiFi将数据传至PC端“药监助手”客户端，生成XML格式文件。再打开“码上放心”平台，在“入出库单”模块一键上传，全程无需手动录入。

状态核查：上传后登录平台，核查追溯码与药品批次、流向信息的关联状态。若出现“码不存在”或“数量不符”提示，需立即修正数据并重新上传。

三、异常处理与合规要点

扫码失败：若设备无法识别追溯码，需检查码是否污损、褶皱，或启用补光灯改善光线。对于二维追溯码，需在设备设置中开启QR码扫描功能。

数据冲突：若系统提示“重复扫码”，需检查是否已上传过同一追溯码，避免数据冗余。

合规要求：严禁上传伪造或篡改的追溯码，企业需定期自查上传记录，保留电子数据至少5年，以备药监部门飞行检查。

若企业预算有限，也可选择批扫平台+软件的方式，如销邦SK6080（上图），借助“多码扫描”功能，结合电脑端专用软件，实现整箱拆零药品批量采集，批量生成“码上放心”平台所需XML文档，并实现批量上传。通过选用工业级批量扫码设备、规范操作流程、强化异常处理，药批企业可高效完成零货追溯码上传，为药品安全监管提供可靠数据支撑。

来源：销邦科技