摘要：公司2020年6月13日发布《关于获得药品注册批件的公告》：公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸多奈哌齐口崩片的《药品注册批件》。盐酸多奈哌齐口崩片适用于轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。公司盐酸多奈哌齐口崩片为国内首家按新4类获得国家药监局批准上市，视同

10月31日，海正药业涨2.37%，成交额3.34亿元，换手率2.50%，总市值134.39亿元。

异动分析

阿尔茨海默概念+合成生物+医药电商+流感+创新药

1、公司2020年6月13日发布《关于获得药品注册批件的公告》：公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸多奈哌齐口崩片的《药品注册批件》。盐酸多奈哌齐口崩片适用于轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。公司盐酸多奈哌齐口崩片为国内首家按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。

2、2024年12月28日公告：鉴于合成生物学市场需求的良好潜能和公司战略布局，基于公司在生物制造领域明显的产业技术转化和产能优势，公司通过自主研发以及外部合作方式引入第一批合成生物产业化项目，为加快合成生物学产业项目落地，提高公司资产利用率，同意公司利用岩头东外区现有厂房，采用先进技术装备对提取、公用系统等车间进行技术改造，建成先进的专业化合成生物学产品柔性生产线。项目改造范围为Y27、Y108、Y109、Y110、Y112号厂房，上述厂房建筑物占地面积11,951平方米，建筑面积约36,849平方米。

3、2025年1月17日互动易：公司产品法维拉韦片目前正在加紧协调物流和电商，以确保网上销售能正常运营，另外线下销售如进院等工作也已经在全面推广。

4、2015年11月份，公司及全资子公司海正杭州公司分别申报的注射用达托霉素，达托霉素生产批件的审批已完毕，批准生产。截止至目前，达托霉素研发项目上已投入研发费用约2600万元。达托霉素是目前治疗革氏阳性耐药菌株感染的最佳治疗药物，有“超级抗生素”之称。

5、2024年年报，研发成果方面，累计获得药品注册批件 10 项（原料药 5 项、仿制药 5 项），提交国内外注册申请 12 项（含创新药 NDA1 项），新启动研发项目 42 个（6 个创新药， 16 个原料药， 20 个仿制药），构建起涵盖创新药、仿制药、特色原料药的多层次研发梯队。

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资金分析

今日主力净流入1300.38万，占比0.04%，行业排名47/159，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入31.25亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。

主力持仓

主力轻度控盘，筹码分布较为分散，主力成交额1.44亿，占总成交额的10.94%。

技术面：筹码平均交易成本为11.06元

该股筹码平均交易成本为11.06元，近期该股获筹码青睐，且集中度渐增；目前股价在压力位11.94和支撑位10.65之间，可以做区间波段。

公司简介

资料显示，浙江海正药业股份有限公司位于浙江省台州市椒江区外沙路46号，成立日期1998年2月11日，上市日期2000年7月25日，公司主营业务涉及医药制造业,主营化学原料药,化学中间体,医药制剂、生物制药、中成药、中药制剂、医药辅料(以上五类仅限于片剂、胶囊剂、粉针剂、口服液四种品种)的生产、开发、销售。主营业务收入构成为：医药商业39.38%，抗感染药18.26%，心血管药13.01%，抗肿瘤药9.44%，抗寄生虫药及兽药6.92%，其他药品6.03%，内分泌药4.95%，其他1.94%，CMO/CDMO/CRO业务0.08%。

海正药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：融资融券、增持回购、医疗美容、禽流感药物、中盘等。

截至9月30日，海正药业股东户数5.44万，较上期增加5.04%；人均流通股22041股，较上期减少4.79%。2025年1月-9月，海正药业实现营业收入79.23亿元，同比增长0.61%；归母净利润4.61亿元，同比减少10.55%。

分红方面，海正药业A股上市后累计派现17.26亿元。近三年，累计派现4.45亿元。

机构持仓方面，截止2025年9月30日，海正药业十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第四大流通股东，持股2865.04万股，相比上期增加611.71万股。南方中证1000ETF位居第七大流通股东，持股767.54万股，相比上期减少9.51万股。华夏中证1000ETF退出十大流通股东之列。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

来源：新浪财经