国自然资助！中国医科大学附属盛京医院论文被曝图片疑似重复

摘要：2018年3月，中国医科大学附属盛京医院在Frontiers in molecular neuroscience (IF 3.8 / 3区)上在线发表了一篇论文。在发表7年后，因图片疑似组内重复在pubpeer上被读者质疑。

2018年3月，中国医科大学附属盛京医院在Frontiers in molecular neuroscience (IF 3.8 / 3区)上在线发表了一篇论文。在发表7年后，因图片疑似组内重复在pubpeer上被读者质疑。

论文题为“Endothelial Monocyte-Activating Polypeptide-II Induces BNIP3-Mediated Mitophagy to Enhance Temozolomide Cytotoxicity of Glioma Stem Cells via Down-Regulating MiR-24-3p”（内皮单核细胞活化多肽- ii通过下调MiR-24-3p诱导bnip3介导的线粒体自噬增强替莫唑胺对胶质瘤干细胞的细胞毒性）

第一作者：中国医科大学附属盛京医院的Jian Zhang

通讯作者：中国医科大学附属盛京医院的Yunhui Liu

该文旨在探究EMAP-II是否可以增强TMZ对胶质瘤干细胞（GSCs）的细胞毒作用，以及miR-24-3p调节促进Bcl-2/腺病毒E1B 19kda蛋白相互作用蛋白3 （BNIP3）介导的线粒体自噬的可能机制。结果表明，TMZ联合EMAP-II治疗后，BNIP3在GSCs中的表达显著升高。BNIP3过表达通过诱导线粒体自噬增强EMAP-II和TMZ的细胞毒作用。EMAP-II与TMZ联合使用可降低miR-24-3p的表达，miR-24-3p的靶基因为BNIP3。MiR-24-3p通过下调GSCs中的BNIP3抑制有丝分裂，促进增殖、迁移和侵袭。此外，经miR-24-3p沉默联合EMAP-II和TMZ处理的裸鼠肿瘤最小，生存率最长。综上所述，我们认为EMAP-II增强了TMZ在体外和体内对GSCs增殖、迁移和侵袭的细胞毒作用。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）

本研究共受4项基金支持：

国家自然科学基金项目（81272564、81372484、81402573、81573010、81672511）、辽宁省科技计划项目（No. 2015225007）、沈阳市科技计划项目（No. f15 - 1991-1-30、f15 - 1991-57）、盛京医院优秀科研基金项目（No. 201304）资助。