摘要：12月5日，我国首部聚焦晚期三阴性乳腺癌患者真实生存状况的《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》（以下简称白皮书）正式发布。白皮书项目由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办、中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会指导、吉利德中国支持、觅健数字化癌症病程管理平台执行开
12月5日，我国首部聚焦晚期三阴性乳腺癌患者真实生存状况的《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》（以下简称白皮书）正式发布。白皮书项目由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办、中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会指导、吉利德中国支持、觅健数字化癌症病程管理平台执行开展。
该白皮书依托全国范围内460余位患者的亲身经历，深度揭示了晚期三阴性乳腺癌患者在生理、心理、社会和经济等多个层面遭遇的严峻挑战。数据表明，半数以上的患者对整体生存质量的满意度较低，其中67.4%的患者因治疗过程中的不良反应曾产生过放弃治疗的念头，这一现象凸显了过往治疗手段的局限性以及患者迫切的临床需求。
吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千先生表示，“作为一家全球领先的生物制药公司，吉利德探索并实现了多个医学上曾被认为不可能实现的突破，成立三十多年，已经在全球上市HIV、病毒性肝炎、癌症等领域超过29款创新药物，革新了疾病的治疗，为患者重获高质量生活带来希望和曙光。我们很荣幸为《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》提供支持，与医学专家、患者组织、行业上下游同道一起，不仅关注乳腺癌患者生存期的延长，还要切实理解并支持她们应对诊疗全过程中的种种挑战，帮助提升患者的整体感受。”
复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸、大连医科大学附属第二医院肿瘤学科主任李曼、北京爱谱癌症患者关爱基金会名誉理事长史安利、北京大学首钢医院乳腺疾病科副主任莫雪莉、吉利德公共事务部负责人马媛在项目启动会上合影
数据显示，2022年我国乳腺癌新发病例高达35.72万，成为女性最常见的恶性肿瘤之一。特别是三阴性乳腺癌，其发病年龄较小，恶性程度较高，侵袭性极强，是所有乳腺癌预后最差的类型。对于晚期三阴性乳腺癌患者而言，过去的治疗方式有限，五年生存率仅为12.2%。
相较于其他类型乳腺癌，三阴性乳腺癌的复发和转移风险更高，预后更差，给患者的身心健康和生存质量带来了沉重压力。过往由于三阴性乳腺癌患者体内缺乏已知的治疗靶点，传统治疗主要依赖化疗，但化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，也会对正常细胞造成损害，引发广泛的毒性反应。与之呼应的是，在此次调查的晚期三阴性乳腺癌患者群体中，化疗仍然占据主导地位。治疗过程中的不良反应，如恶心、呕吐、脱发、疲劳等，不仅严重影响患者的生存质量，也成为影响治疗依从性的关键因素。近七成患者因不良反应而有放弃治疗的念头，这进一步突显了创新疗法在晚期三阴性乳腺癌治疗中的迫切需求。
在当前医疗背景下，ADC药物凭借其独特优势崭露头角，成为解决三阴性乳腺癌治疗难题的一把钥匙。江苏省人民医院副院长殷咏梅坦言：“白皮书揭示了患者的临床需求仍有待进一步满足。创新药物如ADC的出现，为晚期三阴性乳腺癌患者提供了全新的治疗选择，减少了传统治疗的不良反应，改善了患者的预后和生存质量。”
随着创新药物的不断涌现，三阴性乳腺癌的治疗策略正逐步转向慢性病管理模式，为患者带来了更长的生存期和更高的生活质量。需要注意的是，经济因素仍是影响药物可及性的首要原因。白皮书显示，九成以上的三阴性乳腺癌患者认为治疗给经济带来不同程度的影响；药物获取困难的因素依次为药价高昂、医保限制，购药不便。目前晚期三阴性乳腺癌的治疗药物中，大部分纳入医保的是化疗药物，但诸如一些ADC药物、免疫药物等重要的创新疗法仍未纳入医保。因此，在推动药物医保准入的同时，还需利用城市惠民保、商业保险等创新支付手段，建立多层次保障体系，并进一步提升患者对此的知晓度和认知水平，帮助创新疗法惠及更多患者。
治疗之外，三阴性乳腺癌患者对疾病服务的需求日益多元，他们渴望得到全生命周期的健康管理。白皮书数据显示，不良反应管理、用药咨询和病理报告解读是患者最为关注和期待的随访服务，而肿瘤营养指导、复查随访和心理咨询服务则是他们迫切希望获得的支持。殷咏梅提出，医院应加强多学科团队合作，制定个性化的治疗和随访计划，并加强患者沟通教育，提升患者对治疗方案的认知，确保患者在治疗决策中的参与度。通过医患共同努力，提高治疗的积极性和信任度，更好地管理不良反应，实现更优的依从性和治疗效果。
同时，行业上下游应积极合作，探索更加精细化、个性化的全病程管理策略，满足晚期三阴性乳腺癌患者日益增长的健康需求。在此之中，创新制药企业所扮演的角色，不止于药品的研发。吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千先生表示，“白皮书为我们进一步理解并支持患者的全方位需求奠定了基础。吉利德致力于为重疾患者革新治疗方案，依托全球的创新实力，我们大力投入本土研发团队与能力建设，过去两年间已在国内推动约20项临床研究项目的快速展开，并有望于2027年底前在中国获批四个新的肿瘤适应症。加速推出创新疗法的同时，吉利德将继续扩展和深化与各界伙伴的合作，进一步推动药物可及，减少疾病所带来的影响，为更多患者和她们的家庭送去健康和希望。“
来源：打工人加油Come
