摘要：堪称“里程碑”级别的——咱们复旦大学附属眼耳鼻喉科医院，牵头搞出了全球第一个遗传性耳聋基因治疗的国际专家共识，不光发在了细胞出版社（Cell Press）旗下的顶刊《Med》上，还直接登上了Cell官网的头条，排面十足！

最近听力医学圈出了个大消息，堪称“里程碑”级别的——咱们复旦大学附属眼耳鼻喉科医院，牵头搞出了全球第一个遗传性耳聋基因治疗的国际专家共识，不光发在了细胞出版社（Cell Press）旗下的顶刊《Med》上，还直接登上了Cell官网的头条，排面十足！

这共识可不是随便攒出来的。是复旦眼耳鼻喉科医院的舒易来教授团队挑的头，还拉上了哈佛大学医学院、东南大学、哥伦比亚大学医学中心的顶尖教授当帮手，硬生生集齐了中国、美国、西班牙、英国这些六国的46位“大佬”——涵盖了耳科学、遗传学、听力学这些跟耳聋治疗沾边的各个领域，花了一年多时间才打磨完成 。能让这么多国家的跨学科专家坐下来达成一致，这含金量可想而知。

可能有人要问，这共识到底有啥用？要知道，遗传性耳聋可是个大难题，全球每10个先天耳聋的孩子里，就有6个是基因出了问题 。这些年基因治疗终于给患者带来了希望，比如舒易来教授团队之前研发的疗法，已经帮几十位患者恢复了听力，连日常聊天都没问题。但问题是，各国的治疗标准不统一，选患者、做手术、术后随访都没个准谱，很影响治疗效果和安全性。

现在这份共识一来，就把这个“空白”填上了。里面30条规矩说得明明白白：比如患者得先做精准的基因诊断，致病突变还得俩遗传学家一起确认；手术该从哪个路径做、药怎么精准打到内耳，都有具体指导；甚至要求术后至少随访5年，确保安全。更贴心的是，还明确要优先帮那些重度、极重度耳聋的患者，实实在在把患者需求放第一位。

难怪国际专家都夸这是“重要里程碑”——以前都是跟着别人的标准走，这次是咱们中国团队牵头，给全球的耳聋基因治疗立了规矩。而且这共识不光能指导现在的临床试验，以后研发新药、规范治疗流程都能照着来，等于给患者的“复听之路”铺了条踏实的道。

从之前在《柳叶刀》发临床试验成果，到现在牵头制定国际共识，复旦这个团队用实力让中国在耳聋基因治疗领域站在了世界前面。对那些还活在无声世界里的人来说，这纸共识可不是冷冰冰的文字，而是离“听见声音”又近了一大步的希望啊。

来源：辛心有言