摘要：北京鞍石生物科技股份有限公司（以下简称“鞍石生物”）科创板IPO于9月26日获得受理，此次科创板IPO，鞍石生物拟募集资金24.5亿元，投向新药研发项目及补充营运资金项目。
北京鞍石生物科技股份有限公司（以下简称“鞍石生物”）科创板IPO于9月26日获得受理，此次科创板IPO，鞍石生物拟募集资金24.5亿元，投向新药研发项目及补充营运资金项目。
核心产品实现重大突破，营收拉动作用初步显现
根据官网，鞍石生物的核心产品伯瑞替尼（万比锐®）已成功实现商业化，是中国唯一已经获批非小细胞肺癌及脑胶质瘤三个适应症的MET抑制剂*，其中两个适应症已被纳入2024年国家医保目录，成为国内该领域的重要突破。随着伯瑞替尼的上市放量，2023年营收突破1295.8万元，2024年进一步攀升至7165.62万元，2025年第一季度营收已达6404.25万元，核心产品的上市放量效果初步显现。另外，公司第二代MET抑制剂正处于临床开发阶段，针对携带特定基因突变的肺癌患者，有望形成产品协同效应。在研管线丰富，持续拓展治疗边界
据公开资料，鞍石生物已形成梯度清晰、覆盖多适应症的研发管线，力求打开更广阔的市场空间，通过差异化策略避开同质化竞争，进一步巩固其在创新药领域的独特地位。
根据官网，公司另一款产品—安达艾替尼有望成为下一个获批产品，目前处于新药上市审评阶段。鞍石生物在MET-TKI和EGFR-TKI的联合用药有两项布局，分别是伯瑞替尼和安达艾替尼的联合用药，以及二代MET-TKI ANS01和安达艾替尼的联合用药。这两项联合用药的人群较大，同时布局两项联合试验，体现了鞍石生物在MET和EGFR突变人群深耕的决心。
鞍石生物在ROS1&NTRK、HER2、四代EGFR均有布局。鞍石生物正在全球范围内开展多项关键性临床试验，覆盖脑胶质瘤、非小细胞肺癌等多个重大疾病领域，加速推进产品注册上市进程。
此外，公司在研发过程中注重数据积累与临床反馈的结合，不断提升药物的安全性与有效性。这种科学严谨的态度不仅增强了投资者的信心，也为后续产品的商业化奠定了坚实基础。随着更多在研药物逐步进入关键试验阶段，鞍石生物有望在未来几年内实现多款新药的上市，为患者提供更丰富的治疗选择，同时也为公司创造可观的经济回报。
资本青睐，估值稳步攀升
此前，鞍石生物已获得多轮高质量融资，投资方包括维梧资本、贝恩资本、春华资本、北京市医药健康产业投资基金等国内外知名机构。2024年B+轮融资后，公司投后估值达52.5亿元，融资总额超20亿元，为研发持续注入能量。
此次如何在科创板成功上市成为鞍石生物当前的重中之重，尽管公司目前仍处于研发投入期，，但资本市场普遍认为，这是未商业化或早期商业化创新药企业的常见情况。创新药企业的价值不应仅以短期盈利衡量，而应着眼于技术壁垒、临床进展与市场潜力。
综合来看，鞍石生物拥有较强的自主研发能力与丰富的临床管线储备，且已顺利开展了上市药物的商业化，正成为中国创新药崛起的重要力量。
来源：中国企业家日报一点号