摘要：佐博替尼是一种新型的口服靶向药，针对的靶点是Her2，但是避免了对野生型EGFR的抑制，所以能很好地平衡疗效和毒性。一项临床试验招募了Her2异常的实体瘤患者，23名HER2基因突变的非小细胞肺癌，使用佐博替尼治疗的应答率为73.9%，疾病控制率达到了91.3

1、佐博替尼获得CDE突破性治疗资格认定

佐博替尼是一种新型的口服靶向药，针对的靶点是Her2，但是避免了对野生型EGFR的抑制，所以能很好地平衡疗效和毒性。一项临床试验招募了Her2异常的实体瘤患者，23名HER2基因突变的非小细胞肺癌，使用佐博替尼治疗的应答率为73.9%，疾病控制率达到了91.3%，2024年8月，佐博替尼获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心突破性疗法认定。针对之前标准治疗失败后HER2突变非小细胞肺癌。

2、抗CLDN18.2的抗体偶联药治疗胰腺癌

2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会，复旦大学附属肿瘤医院张剑教授就CLDN18.2的抗体偶联药IBI343，在治疗晚期胰腺癌方面做了口头报道。对于临床标准治疗失败且CLDN18.2阳性的胰腺癌，43名来自中国和澳大利亚的胰腺导管腺癌患者，使用IBI343的治疗应答率为24.4%，疾病控制率为80.5%，中位无进展生存时间达到了5.3个月。这款抗体偶联药展现出较好的治疗活性和安全性。

3、前沿药PT217获得快速通道资格认定，治疗神经内分泌前列腺癌

美国食品药品监督管理局FDA授予PT217快速通道认证，用于治疗转移性原发性或治疗后出现的神经内分泌前列腺癌。PT217是一种创新型双特异性抗体药物，靶向DLL3和CD47两个靶点，2024年4月该药已经获得治疗铂类化疗后进展小细胞肺癌的快速通道认证，此外该药还在开展临床试验，探索与PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联合，治疗DLL3阳性的多种实体瘤。

1、艾托组合抗体治疗EGFR靶向药耐药后肺癌

2024年欧洲内科肿瘤学年会亚洲大会上，中山大学肿瘤防治中心方文峰教授介绍了EGFR靶向药耐药后的治疗策略，艾托组合体就是含铂类双药化疗、抗血管治疗与靶向PD-1和CTLA-4的组合抗体，研究表明这一组合治疗的应答率达到了54.8%，中位无进展生存时间达到了8.5个月，在长期随访中观察到中位总生存时间达到了26.5个月。

来源：癌度一点号