摘要：爸爸查出肝癌晚期那天，CT报告上“肿瘤大小约12厘米，门静脉左支癌栓，胆红素显著升高”这几行字，我看了三遍才敢相信。医生拿着报告叹气：“肝功太差，胆红素快到正常值的五倍，先做ERC P引流，不然连治疗的机会都没有。”

爸爸查出肝癌晚期那天，CT报告上“肿瘤大小约12厘米，门静脉左支癌栓，胆红素显著升高”这几行字，我看了三遍才敢相信。医生拿着报告叹气：“肝功太差，胆红素快到正常值的五倍，先做ERC P引流，不然连治疗的机会都没有。”

第一次进介入科做引流，我在外面等了三个小时，出来时医生说“引流通畅”。接下来的两周，爸爸每天输液降胆红素和转氨酶，我天天盯着化验单看，直到数值慢慢往下掉，才松了口气。医生说可以尝试介入治疗，说不定能缩小肿瘤，我没多想就同意了——那时候觉得，只要有办法，就不能放弃。

可我们偏偏走了弯路。介入做完没几天，爸爸的肝功指标又爆了，转氨酶比之前还高，医生说“介入效果没达预期，还伤了肝”。接下来的两三个月，全在医院保肝，输液时指标看着好转，一出院没几天，复查转氨酶又往上冲。更急人的是，靶免治疗一直上不了，医生说“肝功没稳住，扛不住药的副作用”，爸爸就这么“裸奔”着，没针对性抗癌，肚子慢慢鼓了起来，是腹水。

那时候爸爸瘦得只剩骨头，肚子却像揣了个球，躺下来都费劲。我天天在网上查资料，有网友说输白蛋白能缓解腹水，我赶紧找医生开了一瓶；又听说邯郸的淋滞疏通丸管用，托人买了寄过来。同时，我发现之前用的国产保肝药效果一般，就换成了易善复和利加隆水飞蓟，想着先把肝保住，才有机会抗癌。

最纠结的是要不要上靶向药。医生劝我“再等等，怕你爸扛不住”，可我看着爸爸的腹水越来越重，心里急得慌——再拖下去，可能连吃药的机会都没了。我跟医生反复沟通，说“先从小剂量开始，有问题立刻停”，最后医生同意了。刚开始吃靶向药那几天，我天天盯着爸爸的反应，怕他恶心、拉肚子，好在他没什么明显不适。

大概过了两周，神奇的事发生了：爸爸的肚子慢慢小了，之前穿不上的裤子能系上扣子了，也能自己坐起来吃饭了。复查时，医生说腹水少了很多，我心里清楚，白蛋白和疏通丸可能起了辅助作用，但真正管用的，还是靶向药控制住了癌细胞——之前“裸奔”时，癌细胞没被压制，腹水才一直涨，现在药起效了，病情才稳住。

现在爸爸还在吃靶向药和保肝药，虽然偶尔会觉得累，但至少不用天天躺着，也能喝一碗粥、吃点蔬菜。回想这一路，走了不少弯路，介入失败、肝功反复、腹水折腾，幸好没放弃换药和尝试靶向药。我也明白，肝癌治疗没有固定的路，有时候得根据病人的情况调整，不能只听“不能做”，也要试试“能不能慢慢做”。

不过我还有个疑问，爸爸现在吃靶向药，偶尔会觉得手脚发麻，医生说是药物副作用，让多观察。有没有家里有肝癌病人的朋友，你们遇到这种副作用时，是怎么缓解的？有没有既不影响药效，又能减轻不适的办法？

来源：海隅逍遥赏霞光