摘要：当我国自主研发的一款抗癌药，在头对头临床试验中完胜全球“药王”K药（帕博利珠单抗），国际医药界的视线首次聚焦于中国创新药所蕴含的磅礴力量。康方生物创始人夏瑜带领团队研发的依沃西（PD-1/VEGF双抗），在治疗非小细胞肺癌的III期研究中将患者疾病进展风险降低

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当我国自主研发的一款抗癌药，在头对头临床试验中完胜全球“药王”K药（帕博利珠单抗），国际医药界的视线首次聚焦于中国创新药所蕴含的磅礴力量。康方生物创始人夏瑜带领团队研发的依沃西（PD-1/VEGF双抗），在治疗非小细胞肺癌的III期研究中将患者疾病进展风险降低49%，中位无进展生存期延长至11.14个月，远超K药的5.82个月。这一突破不仅被誉为“抗癌药的‘中国时刻’”，更意味着中国医药创新从仿制跟随迈向源头引领的历史性转折。

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科学家的实业报国：从实验室到全球市场

夏瑜的创业历程是中国科学家“学以报国”的缩影。自中山大学生化专业毕业后，她毅然远渡重洋，赴英伦学府深造。而后，她投身美国人类基因组计划，凭借卓越才识，任职于知名跨国药企，开启非凡科研征程。2008年回国后，她亲见中国患者需等待十年才能用上海外创新药，毅然放弃安逸生活，于2012年创立康方生物。从四人团队起步，凭借300万美元天使投资，她建立起覆盖研发全流程的ACE平台，并于2015年将自主研发的CTLA-4抗体以2亿美元授权默沙东，成为中国首个向巨头授权创新药的企业。

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硬核创新的全球价值：双抗技术重塑治疗格局

康方生物的强势崛起，得益于其对双特异性抗体领域极具前瞻性的战略布局。凭借这一先见之明，它在生物医药的浪潮中崭露头角，展现出蓬勃的发展态势。核心产品依沃西独具优势，它能同时阻断PD - 1与VEGF通路，达成“免疫 + 抗血管”双重协同效应，成功突破单药疗效的瓶颈，为相关治疗带来新契机。这一机制被《福布斯》评价为“颠覆性治疗策略”。2022年，康方以50亿美元总交易额将依沃西海外权益授权Summit公司，创下中国单药出海纪录；高盛预测其峰值销售额有望达530亿美元，将重塑900亿美元肿瘤免疫市场格局。

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从实验室到患者：创新价值与社会责任的平衡

于商业成就之外，夏瑜始终秉持“使中国患者第一时间用上全球领先药物”之初心，不为繁华易素心，在医药之途坚守本真，矢志为患者谋福祉。2024年，依沃西与卡度尼利双双纳入国家医保目录，大幅降低患者负担。与此同时，康方生物已有20项III期临床在全球同步推进，覆盖肺癌、胃癌、宫颈癌等40余个适应症。通过将创新成果惠及更广泛人群，康方生物证明了中国药企完全有能力兼顾科技创新与社会责任。

中国医药创新的启示：科学精神与战略定力

夏瑜的成功在于其始终坚守的科学精神与战略定力。在资本寒冬中，她坚持将三分之一员工投入研发；面对行业质疑，她选择与专注创新的Summit合作而非传统巨头，确保对海外开发的深度参与。正如她在中山大学毕业典礼上所言：“永远不要设限，突破界限直至水到渠成”——这种理念不仅成就了康方生物，更为中国创新药企提供了穿越周期的生存范式。

来源：AlenChen