渤健终止AAV基因疗法研发;加科思董事长及一致行动人增持1亿港币

B站影视 日本电影 2025-09-27 02:37 1

摘要:9月25日,据Endpoints报道,渤健将终止基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法研发。这使得渤健成为近年来继辉瑞、罗氏、武田和Vertex之后,又一家放弃这项病毒载体递送技术的制药公司。

大药企的研发抉择。

9月25日,据Endpoints报道,渤健将终止基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法研发。这使得渤健成为近年来继辉瑞、罗氏、武田和Vertex之后,又一家放弃这项病毒载体递送技术的制药公司。

18A高管真金白银为市场注入信心。

9月26日,加科思宣布,公司董事长兼首席执行官王印祥博士及一致行动人于近期累计增持公司股票1105.87万股,增持金额约9634万港元。

在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

/ 01 /资本信息

1)加科思董事长及一致行动人增持近1亿港币

9月26日,加科思宣布,公司董事长兼首席执行官王印祥博士及一致行动人于近期累计增持公司股票1105.87万股,增持金额约9634万港元。

/ 02 /医药动态

1)第一三共DS-7300a拟获突破性疗法认定

9月25日,据CDE官网,第一三共DS-7300a拟获突破性疗法认定,用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。

2)正大天晴注射用TQB2102拟获突破性疗法认定

9月25日,据CDE官网,正大天晴注射用TQB2102拟获突破性疗法认定,拟用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。

/ 03 /海外药闻

1)礼来Inluriyo获FDA批准,用于治疗晚期乳腺癌

9月26日,礼来宣布,其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该公司表示,这款名为Inluriyo的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示,与接受标准治疗的患者相比,使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38%。

2)礼来终止Bimagrumab联用试验

9月25日,礼来公司决定终止其一项评估在研抗体bimagrumab与Zepbound联用治疗肥胖症的IIb期临床试验。根据联邦临床试验数据库信息,此次终止纯粹出于“战略性商业原因”。

3)渤健终止AAV基因疗法研发

9月25日,据Endpoints报道,渤健将终止基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法研发。这使得渤健成为近年来继辉瑞、罗氏、武田和Vertex之后,又一家放弃这项病毒载体递送技术的制药公司。

来源:Bigshot大腕儿

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