摘要：来自交易信息汇总：9月11日主力资金净流出225.22万元，游资资金净流入281.52万元。来自机构调研要点：公司表示BAT7111具备成为IO2.0的潜力，可能具备更高的安全性和有效性。来自机构调研要点：BAT8006在超过100例受试者中未发现间质性肺炎和

截至2025年9月11日收盘，百奥泰报收于31.02元，上涨0.62%，换手率1.13%，成交量4.68万手，成交额1.41亿元。

资金流向9月11日主力资金净流出225.22万元，占总成交额1.6%；游资资金净流入281.52万元，占总成交额2.0%；散户资金净流出56.3万元，占总成交额0.4%。

公司在单抗ADC的开发上秉持提升疗效、攻克耐药性难题的理念，当前平台在双靶点、双毒素等方面仍有优化空间。针对竞争激烈适应症，公司更倾向布局双抗ADC或双payload ADC以增强差异化。

IO2.0领域发展潜力大，BT7111具备成为IO2.0的潜力，可特异性激活PD1阳性的肿瘤特异性T细胞，可能具备更高安全性和有效性，未来有望在其基础上开发三抗。

公司未直接对比BT7111与PD1/VEGF在肿瘤微环境改造的作用机制，但正推进相关产品研发。

BT1308已进入III期临床，I期及扩展研究数据显示其在肺癌、肝癌和宫颈癌等瘤种的疗效和安全性优于或相当于K药。BT1308+ADC组合基于自有ADC特性进行开发，目前尚无数据支持PD1/VEGF双抗联合ADC优于PD1抗体联合ADC。

BAT8006在治疗后不良反应导致的剂量调整和停药比例低于RIN-S，安全性具优势；目前III期临床针对铂耐药卵巢癌1-3线治疗，暂无一线治疗临床试验计划。

BT8008在I期研究中对宫颈癌、三阴乳腺癌和HR+/HER2-乳腺癌显示出良好疗效与安全性，正与CDE沟通III期临床方案，公司将积极寻求合作。

公司在自免疾病领域有多款双特异性抗体处于临床前阶段，目标是显著超越现有疗法，具体靶点信息暂不披露。

公司创新药海外市场拓展将采取符合发展战略的多种模式。

公司已设立员工持股平台，将持续优化团队结构并完善激励机制，研究扩大核心员工持股范围的具体方案。

公司正积极研究A股增资及港股IPO等资本运作可能性，拓宽融资渠道，后续将依规披露相关信息。

百奥泰生物制药股份有限公司近日收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）签发的通知，Qletli（BAT1406，阿达木单抗注射液）获得英国上市批准，剂型规格为40mg/0.8mL，适应症涵盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎等成人及儿童疾病。该产品已于2019年11月在中国获批上市，商品名为格乐立。此次获批有助于拓展公司海外产品线，提升国际影响力，可能对公司长期经营业绩产生积极影响，但销售受政策与市场因素影响存在不确定性。

公司于2025年2月10日与Intas Pharmaceuticals Ltd.签署协议，将其BAT2506（戈利木单抗）注射液在美国市场的独占商业化权益许可给Intas，由其子公司Accord BioPharma Inc.负责美国商业化。协议总金额最高达1.645亿美元，含2,100万美元首付款及累计不超过1.435亿美元里程碑款，另加净销售额的两位数百分比分成。公司近日收到540万美元里程碑款，扣除税款后实际到账金额需再扣除银行手续费，按2025年9月11日汇率折合人民币3,835.84万元。该款项将用于补充现金流，支持研发及国际化战略。BAT2506已向中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA提交上市申请并获受理。相关风险详见公司2025年2月11日公告。

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