摘要：随着年龄增长，血管弹性下降、毛细血管减少、血液循环变差，这些都会加速身体衰老。哈佛大学、普林斯顿大学及瑞士研究机构联合发布的一项研究：NMN不仅能补充能量，还能显著促进新血管形成，让衰老血管“焕发青春”。

随着年龄增长，血管弹性下降、毛细血管减少、血液循环变差，这些都会加速身体衰老。哈佛大学、普林斯顿大学及瑞士研究机构联合发布的一项研究：NMN不仅能补充能量，还能显著促进新血管形成，让衰老血管“焕发青春”。

随着机体衰老，再加上久坐少动的生活方式，会引发代谢紊乱、内皮功能障碍以及血管生成能力下降等一系列问题，这些问题又会进一步增加心血管疾病等老年慢性疾病的发病风险。而NMN作为NAD+的前体物质，NAD+在细胞代谢、能量产生等诸多生理过程中起着关键作用，且其水平会随衰老而降低，所以NMN有望通过提升NAD+水平来改善衰老相关的功能衰退。

研究采用了老年（相当于人类老年阶段的小鼠）且长期久坐的雄性小鼠作为实验对象，将其分为对照组和NMN处理组。通过给NMN处理组小鼠补充NMN，持续一段时间后，从多个维度对小鼠进行检测与分析。

从代谢层面来看，老年久坐小鼠往往存在糖代谢和脂代谢的异常，比如血糖调节失衡、血脂异常堆积等。而补充NMN后，小鼠的代谢指标得到显著改善，血糖水平更趋稳定，血脂代谢也更加正常，这表明NMN有助于恢复老年久坐小鼠受损的代谢稳态，可能是通过增强细胞的能量代谢过程，如促进糖酵解、三羧酸循环等关键代谢通路的效率来实现的。

在内皮细胞增殖方面，内皮细胞是血管内膜的重要组成细胞，其正常增殖对于血管的修复与新生至关重要。老年久坐会使内皮细胞增殖能力大幅下降，而NMN处理后，内皮细胞的增殖活性明显提升，相关的细胞周期调控蛋白表达也更有利于细胞进入增殖期，这为后续的血管生成奠定了良好的细胞基础。

老年小鼠的血管生成能力严重受损，表现为血管生成相关因子（如VEGF等）的表达减少，血管新生的数量和质量都大幅下降。经NMN治疗后，血管生成相关因子的表达显著增加，新生成的血管无论是数量还是结构完整性都有明显改善，这说明NMN能够有效促进老年小鼠的血管生成。

进一步探究机制，发现NMN主要通过提高体内NAD+的水平，激活依赖NAD+的相关酶类（如SIRT家族蛋白等），这些酶类在细胞代谢调控、基因表达调节以及细胞存活与增殖等过程中发挥着核心作用，进而推动了代谢的改善、内皮细胞的增殖以及血管生成。

该研究证实了NMN在改善老年雄性小鼠代谢紊乱、促进内皮细胞增殖和血管生成方面的积极作用，为利用NMN干预衰老相关的血管代谢疾病提供了重要的实验依据。

来源：科学老丁