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维替泊芬激活IRE1α颠覆乳腺癌治疗，联合AKT抑制剂实现协同致死

相关论文信息论文原文刊载于Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Chemical Biology▌论文标题：Mechanism by which the molecular glue-like verteporfin induces IRE1α di

该文献使用了 Etoposide (HY-13629)、5-azacytidine (HY-10586)、BpV (HOpic) (HY-128693)、NK252 (HY-19734) 进行研究，其中 Etoposide、5-azacytidine 常用于诱

急性心肌梗死早期治疗重点是恢复缺血危险区的血流，以尽量减少不可逆的心肌组织损伤，通过溶栓、冠状动脉搭桥或经皮冠状动脉介入治疗进行血运重建和早期再灌注，但心肌缺血再灌注可造成心肌继发性损伤[1]。心肌缺血再灌注的病机复杂，与炎症反应、氧化应激反应、细胞凋亡、钙超

多中心、开放标签、随机非劣效性III期neoCARHP试验，旨在评估降阶梯新辅助紫杉烷联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗±卡铂对HER2+早期乳腺癌的疗效和安全性。研究纳入了≥18岁、未经治疗的II/III期浸润性HER2+乳腺癌患者。患者按淋巴结和激素受体状态分层，

设法获取各种各样的营养物质，可以说一直都是癌细胞生存的“第一要务”，也是奇点糕老生常谈的话题。但还是那四个字，过犹不及，有些营养物质太多了，癌细胞也照样受不了，这就为一些饮食层面的抗癌策略提供了战机，比如近年来被提出可能与化疗“打配合”的高蛋白饮食，它的作用可

在如今快节奏的生活中，肥胖已成为一个日益严重的健康问题。它不仅影响人们的外貌，还与多种疾病紧密相连，其中就包括令人担忧的脂肪肝。据统计，全球肥胖人数不断攀升，与之相关的脂肪肝发病率也在持续增长。在这样的健康背景下，寻找有效的干预手段来改善肥胖及相关疾病显得尤为

TQB3912是一种AKT抑制剂。AKT是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，处于PI3K/AKT信号通路的下游。AKT通路的过度激活是驱动癌症生长的关键途径之一，在复发性卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等肿瘤中尤为普遍，而且AKT的激活与对激素疗法产生的抗性相关。AKT也由此成

芍药Paeonia lactifloraPall. 是一种原产于亚洲、欧洲和北美的观赏植物，其根部具有很高的药用价值。研究发现，芍药中主要含有单萜糖苷类、三萜类、黄酮类、酚酸类、甾体类等成分[1]。现代药理学研究表明，芍药具有抗炎、抗氧化、保肝、神经保护、抑菌

在细胞生命活动的精密调控网络中，AKT 信号通路犹如一座 “中央枢纽”，协调着细胞的生长、增殖、代谢与生存。AKT 信号通路相关蛋白通过复杂的级联反应，将细胞外信号精准传递至细胞内，维持机体正常生理功能。然而，该通路的异常激活或失调，往往与肿瘤、糖尿病等重大疾

2025年4月，浙江大学医学院白荣盘研究员团队在国际期刊《Cell Discovery》（《细胞发现》）上发表了一项重要研究成果，首次系统揭示了慢性心理压力如何通过“脑-肠轴”影响肠道干细胞功能，从而加剧结肠炎的分子机制。

2025 年 4 月 26 日，华中科技大学陈孝平、张必翔和Liao Zhibin共同通讯在Advanced Science在线发表题为“m6A-Mediated TMCO3 Promotes Hepatocellular Carcinoma Progress