JCIM | 人工智能驱动的罕见病药物发现
罕见病(Rare Diseases,RDs)是全球公共卫生领域的重大挑战,其特点是疾病种类繁多、症状复杂且诊断困难。尽管过去几十年出台了如《孤儿药法案》等法规推动研发,但超过90%的罕见病仍缺乏有效治疗手段。这篇文章聚焦人工智能(AI)在罕见病药物发现中的应用
罕见病(Rare Diseases,RDs)是全球公共卫生领域的重大挑战,其特点是疾病种类繁多、症状复杂且诊断困难。尽管过去几十年出台了如《孤儿药法案》等法规推动研发,但超过90%的罕见病仍缺乏有效治疗手段。这篇文章聚焦人工智能(AI)在罕见病药物发现中的应用
根据世卫组织定义,罕见病是指患病人数占总人口0.65‰至1‰之间的疾病。目前,全球受罕见病影响的人数有2.6~4.5亿,种类约7000多种,而在2019年,经全球最大的罕见病数据库Orphanet对6,172种罕见病统计后发现,71.9%的罕见病与基因有关,6
据新康界梳理,继前几日,全球首款IDH双靶点创新药在海南博鳌开出首张处方后,近日又有2款创新药开出全国“首方”,分别为武田的替度格鲁肽和上海泽德曼医药的泽立美乳膏,其中替度格鲁肽为罕见病药物。