肺癌等实体瘤新药临床试验:ADC药物HLX43注射液联合斯鲁利单抗
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。HLX43的荷载毒素为
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。HLX43的荷载毒素为
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。
本临床药物为靶向PD-L1的ADC药物;至少接受过一线标准治疗失败(必须包括一线化疗)进展的复发/转移性宫颈癌(CC)患者可参加;准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的患者不可参加;既往曾在免疫治疗中出现≥3级的免疫相关不良事件不可参加;治疗后稳定4周以上的脑
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。
格隆汇12月4日丨复宏汉霖(02696.HK)公告,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)("HLX43")单药或联合治疗晚期╱转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于条件具