奥拉帕利在华获批，治疗gBRCA突变早期乳腺癌
1月2日，国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示，阿斯利康与默沙东的PARP抑制剂奥拉帕利（中文商品名：利普卓）获批上市，用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCA突变）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期高风险乳腺
gbrca
利普卓®在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
上海 2025年1月3日 /美通社/ -- 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）、人表皮生长因子受体2（HER2
氟唑帕利再获NMPA批准！用于gBRCA突变HER2阴性晚期乳腺癌患者
撰文丨柳以宁2024年12月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，两款国产原研创新药氟唑帕利和阿帕替尼的新适应证上市申请获得批准，适应证为：氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCA突