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ADME研究药物相互作用研究|药代动力学研究|药代动力学检测服务

功能：尿酸盐阴离子转运体，介导肾小管尿酸重吸收。URAT1抑制剂（如苯溴马隆）可促进尿酸排泄，用于痛风治疗

功能：钠-葡萄糖协同转运，负责肾小球滤液中90%葡萄糖重吸收。SGLT2抑制剂（如恩格列净）可降血糖、护心肾，但需注意生殖系统感染风险

功能：顶端钠依赖性胆汁酸转运，重吸收95%胆汁酸。ASBT抑制剂可减少胆汁酸肠肝循环，用于治疗胆汁淤积性疾病

细胞治疗作为新兴的治疗手段，在多种疾病尤其是难治性疾病中展现出巨大潜力。细胞治疗药物包括干细胞、免疫细胞以及其他终末分化细胞等，经体外操作或基因改造后，回输体内实现治疗效果。鉴于其独特的生物学特性，细胞治疗药物的药代动力学（Pharmacokinetics，P

体外 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）服务是药物开发中使用的一套技术，用于在动物或人体测试之前评估化合物的药代动力学特性。这些服务涉及使用体外测定来测量化合物如何被人体吸收、分布、代谢和消除。体外 ADME 服务可以提供有关化合物潜在功效和安全性的关键信

阿伐那非是最新一代的PDE5抑制剂，在整个PDE5抑制剂“家族”中，阿伐那非总是被拿来和西地那非、他达拉非做对比。但不管是文献研究还是荟萃分析，都显示出来阿伐那非具有更快起效、更少副作用、更适合中老年男性的特点。

转运体是一类在细胞膜上表达的功能性蛋白，在药物代谢和转运中起关键作用。通过研究这些转运体，可以深入了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而揭示药物的药代动力学和药效学特征。另外转运体作为药物在体内的重要转运媒介，其介导的药物-药物相互作用（DDI）日益

尿酸转运蛋白1（URAT1，也称为SLC22A12）是一种重要的尿酸转运蛋白，主要参与尿酸的重吸收过程。了解URAT1的组织分布和细胞分布对于理解其生理功能以及开发针对高尿酸血症和痛风的治疗策略至关重要。

肝脏是药物代谢和转运的关键器官，而转运体在肝脏中负责药物的摄取与排泄，直接影响药物的生物利用度、药代动力学特性和安全性。评估肝脏转运体在DDI研究中的作用，对于药物研发的成功至关重要。

前言：Caco-2细胞模型是评估药物吸收和外排底物鉴定的重要工具。本文实验比较了在双向渗透实验中添加和不添加牛血清白蛋白（BSA）时的渗透性差异，以更好地理解BSA对低质量平衡化合物的作用机制。

引言：Caco-2细胞模型是药物渗透性研究中的金标准方法之一，通过测定药物的表观渗透系数（Papp）来评估其跨膜渗透能力。然而，在实际试验中，由于药物的回收率低，可能导致对药物真实渗透特征的误判。这种现象可能源于非特异性吸附、药物滞留。本文将从回收率的意义、回

Caco-2细胞模型作为研究药物吸收和外排的主要体外工具，其渗透性实验中常出现回收率低的问题。回收率的概念通常指化合物在实验结束后被成功回收的比例，其理想值应接近100%，表明化合物在系统中具有良好的稳定性和可检测性。然而，实际操作中，尤其是针对脂溶性化合物，

在Caco-2渗透性实验中，回收率低的问题一直困扰研究人员。这一现象背后可能涉及多个复杂因素，包括化合物的理化性质、实验设备的特性、以及实验条件的设置等。

非人灵长类动物是临床前研究的重要品种，使用最多的是恒河猴和食蟹猴。由于恒河猴和食蟹猴的免疫球蛋白（IgG）序列与人类的IgG具有很高的同源性，因此为了评估抗体类药物在猴子中的药代动力学，必须区分人IgG和内源性猴IgG。昭衍利用自有的单B细胞筛选平台，获得两株

在过去几十年中，间充质干细胞（Mesenchymal stem/stromal cells，MSCs）疗法实现了显著的飞跃与突破。尽管该疗法在攻克难治性及重症疾病方面展现出了极为广阔的应用前景，并已在临床实践与商业领域取得了初步而可喜的成就；然而，MSCs疗法