调研汇总：富国、交银、嘉实基金等60家明星机构调研泽璟制药！
答：公司计划于今年三季度启动项目一期工程建设，并同步开展设备采购和施工团队进场工作。目前项目建设前期准备工作已经完成，包括矿区20多公里公路及场地平整。根据规划，将于2025年10月中旬完成土建工程并实现设备入厂，随后在冬季寒冷时段推进室内设备安装作业。经初步
吉卡
泽璟制药：6月18日召开分析师会议，包括知名机构明汯投资的多家机构参与
2025年6月26日泽璟制药发布公告称公司于2025年6月18日召开分析师会议，中邮基金、创金合信基金、长城基金、国投基金、鹏华基金、工银瑞信基金、富国基金、大成基金、博时基金、红筹基金、安信资产、摩根基金、人保资产、华宝基金、泰康资产、交银施罗德、申万菱信基
11款创新药拿下多个“首款” 资本市场已沸腾
11款创新药中，10款产品出自上市公司体系，其中主板恒瑞医药3款，复星医药2款，科创板迈威生物、特宝生物、百济神州、泽璟制药、海创药业各1款。相关研发成果涉及双抗、融合蛋白、氘代等多个新药研发技术领域，更广泛覆盖了肿瘤、自身免疫性疾病、代谢等治疗领域，此外还涉
特大爆发！一天11款创新药获批上市！NMPA重磅官宣
今天 NMPA 官宣，一天内批准 11 款创新药品上市！涵盖胶囊、片剂、注射液、单抗等多种剂型，涉及苹果酸法米替尼、恩扎鲁胺等多个品种（具体名单见图）。
11款创新药拿下多个“首款”，资本市场已沸腾
11款创新药中，10款产品出自上市公司体系，其中主板恒瑞医药3款，复星医药2款，科创板迈威生物、特宝生物、百济神洲、泽璟制药、海创药业各1款。相关研发成果涉及双抗、融合蛋白、氘代等多个新药研发技术领域，更广泛覆盖了肿瘤、自身免疫性疾病、代谢等治疗领域，此外还涉
11款创新药同日获批，7款为1类创新药
国家药品监督管理局附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药苹果酸法米替尼胶囊，该药联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。
龙虎榜复盘 | 创新药再度大涨，区块链分化
今天机构龙虎榜上榜25只个股，净买入14只，净卖出11只。当日机构买入最多的个股前三位是：华纳药厂（2.48亿）、四方精创（2.34亿）、舒泰神（1.1亿）
华安证券：给予泽璟制药买入评级
2025年5月29日，泽璟制药发布公告，公司从国家药品监督管理局网站获悉，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平）的新药上市申请获得批准。本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原
5月30日主题复盘 | 医药大涨，区块链、无人物流车分化
市场全天震荡调整，创业板指领跌。创新药概念逆势大涨，睿智医药、海南海药、哈三联等多股涨停。猪肉、鸡肉股拉升，巨星农牧、湘佳股份封板。银行股继续走强，杭州银行、成都银行创历史新高。下跌方面，高位股集体大跌，王子新材等多股跌停。个股跌多涨少，沪深京三市超4100股
百济、复星、泽璟等药企11款创新药获批上市
5月29日，国家药监局批准了11款创新药上市，覆盖肿瘤、感染、糖尿病等多个治疗领域，为患者提供了新的治疗选择。
新药获批 I 泽璟制药1类新药盐酸吉卡昔替尼片（泽普平）获批上市
2025年5月29日，从国家药品监督管理局网站获悉，泽璟制药自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（泽普平）获批上市，本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（PET-
泽璟制药1类新药盐酸吉卡昔替尼片（泽普平®）获批上市
2025年5月29日，泽璟制药（688266.SH）公告称，公司从国家药品监督管理局网站获悉，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（泽普平®）获批上市，本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原
泽璟制药1类新药盐酸吉卡昔替尼片（泽普平）获批上市
2025年5月29日，泽璟制药（688266.SH）公告称，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（泽普平®）获批上市，本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（P
泽璟制药自主研发新药上市申请获得批准
5月29日晚间，泽璟制药发布公告称，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平）的新药上市申请获得批准。本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（PET
泽璟制药JAK抑制剂「吉卡昔替尼」获批上市
5月29日，药监局官网显示，泽璟制药JAK抑制剂杰克替尼片获批上市，用于治疗中、高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF）。
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泽璟制药斑秃新药报上市 “远水”或难解近渴 公司资金吃紧计划新一轮定增
13日晚间，泽璟制药（688266.SH）发布的公告显示，公司1类新药盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请（NDA）已经获得受理。
苏州泽璟生物制药股份有限公司关于自愿披露盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请获得受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
攻坚脱发难题，泽璟制药重度斑秃新药上市申请获受理
5月13日晚间，泽璟制药发布公告称，已收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请（NDA）获得受理。这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。
NDA进展 I 泽璟制药吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请获受理
2025年5月13日，泽璟制药宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请（NDA）获得受理，这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。