sNDA已提交:卢美哌隆作为重性抑郁症的辅助疗法
生物制药企业Intra-Cellular Therapies宣布,他们最近向美国食品药品管理局(FDA)提交了卢美哌隆(Caplyta)的补充新药申请(sNDA),用于治疗成人重性抑郁症(MDD),作为抗抑郁药的辅助疗法。
生物制药企业Intra-Cellular Therapies宣布,他们最近向美国食品药品管理局(FDA)提交了卢美哌隆(Caplyta)的补充新药申请(sNDA),用于治疗成人重性抑郁症(MDD),作为抗抑郁药的辅助疗法。
重性抑郁症(Major Depressive Disorder, MDD)是一种常见的精神疾病,表现为长期的情绪低落、兴趣丧失、精力不足、睡眠和食欲改变、无法集中注意力以及自责和无助感。在最严重的情况下,患者可能出现自杀的倾向。据世界卫生组织(WHO)统计,全