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【药师说药】儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）一线治疗药物对比：哌甲酯VS托莫西汀

随着社会对儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的认知提升，诊断率逐年提高，我国儿童ADHD总患病率达到6.2%，一线治疗药物哌甲酯的需求量激增，而厂家供应能力不足，多地出现哌甲酯药物短缺的情况，部分患儿家长因此感到焦虑，积极寻找替代方案。

去年12月，在第十批中国药品集中采购中，所有原研药企或放弃竞标或象征性报价，最后无一中标，引发舆论关注。这意味着，患者可能以后无法在医院开出原研进口药。不少原研药，甚至是唯一的罕见病用药也宣布退出中国市场，这让部分患者一度陷入了无药可用的困境。据不完全统计，

1月初，一位家长在网上发文，称在接种完第一针默沙东甲型肝炎灭活疫苗维康特后，再接种第二针时被告知已断货。多地家长面临这种无同种疫苗可打困境。事实上，早在去年4月初，默沙东中国就向媒体确认，基于全球商业策略的调整，决定即日起不再向中国市场供应维康特®。

去年12月，在第十批中国药品集中采购中，所有原研药企或放弃竞标或象征性报价，最后无一中标，引发舆论关注。这意味着，患者可能以后无法在医院开出原研进口药。不少原研药，甚至是唯一的罕见病用药也宣布退出中国市场，这让部分患者一度陷入了无药可用的困境。据不完全统计，

收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸托莫西汀胶囊《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸托莫西汀胶囊（10mg、25mg）用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

中国医药(600056.SH)发布公告，近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的两份盐酸托莫西汀胶囊《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

中国医药12月2日晚间公告，下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的两份盐酸托莫西汀胶囊《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸托莫西汀胶囊用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

近日，中国医药下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的两份盐酸托莫西汀胶囊《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)，国家药监局于 2024 年 1 月受理一致性评价申请。截