用药后皮肤瘙痒、躯干皮疹，一查竟发现有癌！
患者是1名83岁的男性，主诉为全身性瘙痒、间歇性低热和躯干皮疹10天。患者有60年抽烟史，七年前戒烟。既往有慢性阻塞性肺病、原发性高血压和慢性肾病。
美洛昔康
全球唯一！中国新药破解术后长效镇痛难题！美国FDA同步获批
近日，江宁高新区企业南京清普生物科技有限公司正式宣布，其自主研发的非阿片类长效镇痛新药——美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）已于4月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，用于成人术后疼痛管理。
国内首款长效镇痛新药！美迪西祝贺清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美两地获批上市
5月9日，南京清普生物科技有限公司申报的美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁）获批国内上市，为国内首款长效镇痛新药，也是全球唯一在售长效NSAID注射液。该款产品也已于同期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，美国商品名为QAMZOVA，作为国内
又一款“南京造”新药获批上市
近日，江宁高新区企业南京清普生物科技有限公司正式宣布，其自主研发的非阿片类长效镇痛新药——美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）已于4月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，用于成人术后疼痛管理。
“江宁造”新药，获批上市！
该款产品也已同期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，美国商品名为QAMZOVA™，作为
关于复杂制剂、头对头试验，聊一下这几天的观察
这几天分别看到了两条关于复杂制剂和头对头III期临床试验的消息，想聊一下看完之后想到。首先是关于复杂制剂，第一则消息是石药的伊立替康脂质体美国商业化权益授权给了Cipla，交易条件是1,500万美元的首付款，有权收取最高达2,500万美元的潜在首次商业销售和监
国内首款长效镇痛新药获批上市
当前，临床常用于术后镇痛的注射药物半衰期普遍偏短，往往需要一日多次注射或通过留置导管持续给药。QP001 的半衰期长达 18～22 小时，24 小时的长效镇痛特性有望突破传统给药间隙的镇痛瓶颈，缓解夜间疼痛发作，进而改善患者治疗依从性。