罗泽利昔珠单抗治疗MuSK抗体阳性全身型重症肌无力患者的有效性与安全性
11.Habib AA, et al. Efficacy and safety of rozanolixizumab in patients with muscle-specific tyrosine kinase autoantibody-positive
重症肌无力
《重症肌无力治疗满意度调研报告》发布
6月21日，由中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会发起，再鼎医药支持的“给力人生不将就”—2025重症肌无力关爱月活动暨患者“双达标”护航行动在京启动。活动现场发布了国内首份《重症肌无力治疗满意度调研报告》。
诊断难、药物贵、保障缺，65万重症肌无力患者期盼“力启新程”
“或许，每一种罕见病，对社会都是万分或几百万分之一，对病人和家庭却是百分之百。”北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心创始人清昭2001年确诊重症肌无力，她深知，疾病让许多患者的人生轨迹被彻底改变，甚至患病后，“职业成了生病”。
一周医药速览（06.16-06.20）
近期，先声药业发布公告，披露附属公司海南先声再明医药股份有限公司与NextCure, Inc.（“ NextCure”）订立许可协议。根据该许可协议，NextCure将拥有SIM0505于大中华区以外全球范围的权利。SIM0505是一款靶向CDH6，用于治疗实
以爱之名，科学攻坚：难治性重症肌无力诊疗要点全解析 | 重症肌无力关爱日
2025年6月15日，是第12个“重症肌无力关爱日”。在这一特殊的日子里，我们不仅呼吁社会关注重症肌无力患者的生存现状，更需聚焦临床诊疗中的难点——难治性全身型重症肌无力（gMG）。
义诊预告丨重塑“肌”遇，“力”启新程！2025重症肌无力关爱日大会，诚邀病友参与！
重症肌无力是累及神经肌肉接头，引起骨骼肌活动无力甚至吞咽呼吸困难的神经肌肉疾病。广州中医药大学第一附属医院自国医大师邓铁涛教授开始研究本病，开创性提出“脾胃虚损、五脏相关”的中医发病机制，研制了“强肌健力胶囊”“强肌健力合剂”等一系列院内中药制剂，取得良好的临
【名医对话】黄月、朱明芳、孙争宇：重症肌无力关爱月 远离复发风险 享受自在生活
前言：重症肌无力，这一听起来或许陌生的疾病，实际上是一种影响着全球无数患者及其家庭的慢性自身免疫性疾病。它不仅导致肌肉无力，更可能影响到患者的日常生活、工作和社会交往。为了更好地理解和支持这些患者，本期节目，我们特别邀请到河南省人民医院神内科神经免疫疾病亚专科
告别奔波！2025年底前全国落实“血费减免一次都不跑”政策
今年一季度跨省异地就医结算惠及7075.26万人次6月7日，据国家医保局，2025年一季度，全国跨省异地就医直接结算惠及参保群众7075.26万人次，减少垫付469.92亿元，较2024年同期分别增长了37.97%、11.44%。截至一季度末，全国跨省联网定点
2025 AAN与MGFA大会：泽卢克布仑钠（Zilucoplan）治疗重症肌无力的研究新进展
Xin H, Harris LA, Aban IB, Cutter G. Examining the Impact of Refractory Myasthenia Gravis on Healthcare Resource Utilization in th
肌无力 重症肌无力 aan mgfa zilucoplan 2025-06-06 18:34 6
我90后，重症肌无力患者，曾一度自卑沉沦，如今靠打工中养活自已
2岁以前的我，活泼可爱，是父母家人的开心果。一次小小的被压脚趾，本以为是个意外，谁能想到，检查出来却是得了罕见病。
ImmunAbs宣布FDA批准新型补体C5抑制剂IM-101用于重症肌无力治疗的2期IND申请
韩国首尔--(美国商业资讯)--专注于抗体疗法开发的临床阶段生物技术公司ImmunAbs Inc.今日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其启动2期临床试验的研究性新药(IND)申请，该试验旨在评估新型补体C5抑制剂IM-101治疗重症肌无力的安全性和有效
从“双靶革命”到“非凡疗效”，重症肌无力患者的重磅新药来了
5月27日，荣昌生物宣布，由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）第三项适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（g
泰它西普：从“双靶革命”到“非凡疗效”，重症肌无力患者的重磅新药来了
5月27日，荣昌生物宣布，由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）第三项适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（g
2025 AAN与MGFA大会速递：罗泽利昔珠单抗治疗重症肌无力的研究新进展
Xin H, Harris LA, Aban IB, Cutter G. Examining the Impact of Refractory Myasthenia Gravis on Healthcare Resource Utilization in th
泰它西普获批重症肌无力适应症，打破进口依赖
长期以来，我国重症肌无力治疗领域的生物靶向药物高度依赖进口，不仅价格昂贵且使用不便。人民日报健康客户端记者了解到，5月27日，荣昌生物自主研发的泰它西普（泰爱）获批新适应症，与常规治疗药物联合用于治疗成人全身型重症肌无力患者。
「泰它西普」第3个适应症获批，治疗重症肌无力
5月27日，荣昌生物的注射用泰它西普已获NMPA批准新适应症，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）。此前，泰它西普重症肌无力适应症被国家药监局纳入突破性治疗品种和优先审评，并获美国FDA孤儿药资格和快速通道资格认定。
荣昌生物泰它西普国内获批治疗成人全身型重症肌无力
5月27日，荣昌生物（688331/09995）发布公告，宣布其研发的泰它西普（商品名：泰爱®）已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。
荣昌生物(09995)：国家药品监督管理局批准泰它西普（商品名：泰爱）用于治疗全身型重症肌无力在中国上市
荣昌生物(09995)发布公告，泰它西普(商品名：泰爱)正式获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的批准在中国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(“gMG”)患者。
第3项！荣昌生物「泰它西普」获批重症肌无力新适应症
5月27日，荣昌生物的 注射用泰它西普已获NMPA批准新适应症，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）。此前 ，泰它西普已有系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）两项适应症在国内获批上市。
荣昌生物泰它西普治疗重症肌无力适应症在国内获批上市
5月27日，荣昌生物（688331.SH / 09995.HK）宣布，由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物泰它西普（RC18，商品名：泰爱）新适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AC