恩华药业股价微跌0.79% 创新药NH600001完成三期临床
截至2025年5月15日收盘，恩华药业股价报21.47元，较前一交易日下跌0.79%，成交额1.01亿元。
三期临床
恩华药业：NH600001乳状注射液已完成三期临床，预计今年申报NDA
公司回答表示：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！
nda 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:35 1
恩华药业：公司开发的创新药NH600001乳状注射液已经完成三期临床
恩华药业回复：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！
注射液 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:40 1
恩华药业：NH600001乳状注射液完成三期临床，预计今年申报NDA，争取尽快上市
董秘回答(恩华药业SZ002262)：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！
nda 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:34 1
南京新百：预计2026年递交NDA上市申请
会上，董事、总经理张轩表示核心产品普列威（PROVENGE®）作为全球首个经FDA批准的DC细胞治疗药物，在中国已完成三期临床受试者入组，如进展顺利，预计2026年递交NDA上市申请。
ROR1悄悄升温
不仅临床进展不断，BD也是接连发生。石药集团将SYS600对外授权，获得1500万美元的首付款；而在不久前，Formosa Pharmaceuticals也宣布，引进与Almac Discovery的ALM-401，这是一种针对EGFR/ROR1的双抗ADC药
癌度快报2025年5月12日
2025年5月9日，根据国家药监局网站，维迪西妥单抗（爱地希）获批新适应症，用于治疗存在肝转移的HER2阳性晚期乳腺癌患者。这一适应症是基于一项三期临床试验，相比拉帕替尼联合卡培他滨，维迪西妥单抗显著延长了HER2阳性晚期患者的无进展生存时间，疾病进展或死亡风