《癌度快报》2025年6月27日
Zanzalintinib的代号为XL092，是一款建立在卡博替尼靶谱基础上的新一代口服靶向药，具有多个靶点。最近的一项三期临床试验表明，XL092联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗，在既往接受治疗的非微卫星高度不稳定型晚期肠癌中，相比对照组瑞戈非尼显著改善了总
三期临床
联环药业：公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已于2025年1月完成615例患者入组（60家中心）
投资者：请问目前创新药LH-1801的进展如何？联环药业董秘：尊敬的投资者，您好！公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已于2025年1月完成615例患者入组（60家中心）。根据既定临床试验方案，联合用药治疗项目的52周随访预计于2
《癌度快报》2025年6月10日
在2025年美国临床肿瘤学年会上，一项早期临床试验结果表明，将LAG-3抗体药物瑞拉利单抗，与PD-1抑制剂纳武利尤单抗联合，治疗晚期脑转移的黑色素瘤患者，63%的患者用药后脑肿瘤得以控制，18.5%的患者脑病灶大幅度缩小，达到了部分缓解，3.7%的患者脑病灶
阿尔茨海默病“神药”已停产，多地“断货”
用于治疗阿尔茨海默病的甘露特钠胶囊停产了。6月8日，绿谷医药科技（以下简称“绿谷”）被爆出将关闭甘露特钠胶囊相关的办公区、生产区。据21世纪经济报道记者多渠道调查发现，该消息属实。
绿谷回应：阿尔茨海默药物甘露特钠停产
2025年5月30日，绿谷医药科技发布内部通知，宣布甘露特钠胶囊产品线的相关岗位停工停产，公司将关闭相关办公区、生产区。绿谷回应，目前甘露特钠的药品注册证到期，正在等待药监局审批结果。
甘露 绿谷 三期临床 cellresearch 药品注册证 2025-06-09 19:04 4
每周股票复盘：亚虹医药（688176）PL-1702和PL-2501研发及商业化进展
截至2025年5月30日收盘，亚虹医药报收于8.84元，较上周的8.36元上涨5.74%。本周，亚虹医药5月30日盘中最高价报9.18元，股价触及近一年最高点。5月26日盘中最低价报8.1元。亚虹医药当前最新总市值50.39亿元，在化学制药板块市值排名87/1
吉利德走出水逆？
2025年4月21日，Trodelvy联合K药一线治疗转移性TNBC的ASCENT-04试验成功；5月23日，单药一线治疗PD-L1阴性TNBC的ASCENT-03试验再传捷报。
国产AD药“971”全国断供，药效争议仍存
5月19日，绿谷医药曾发布公告称：已陆续收到各地患者关于甘露特钠胶囊“购药难”的情况，以及个别购药渠道极速涨价，公司正在与有关部门密切沟通，竭尽全力处理相关供货问题。但该公告于5月23日被删除。
晚期肺鳞癌“免费”用明星PD-1抑制剂K药和ADC的三期临床试验开启
肺鳞癌是非小细胞肺癌比较大的一个亚型，相比肺腺癌具有80%的概率可以找到靶向药，最近的研究数据表明，肺鳞癌患者可以通过基因检测找到靶向药的概率仅为20%，以EGFR、ALK、MET和KRAS基因为主。如果没有靶向药的治疗机会，只能选择免疫治疗这个办法了。毕竟传
百健(BIIB.US)受挫后抢占先机！礼来(LLY.US)阿尔茨海默新药在澳获批
澳大利亚监管部门近日批准礼来(LLY.US)的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla(donanemab)上市。在百健(BIIB.US)同类药物遭遇审批挫折后，该药成为澳大利亚首个靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默病治疗药物。
港股概念追踪｜三生制药PD-1/VEGF双抗首个三期临床启动 头对头挑战K药
2025年5月20日，三生制药在ClinicalTrials.gov注册了PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的一项三期临床试验，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这是该品种迈入的首个III期临床研究。
港股概念追踪|三生制药PD-1/VEGF双抗首个三期临床启动 头对头挑战K药（附概念股）
2025年5月20日，三生制药在ClinicalTrials.gov注册了PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的一项三期临床试验，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这是该品种迈入的首个III期临床研究。
优锐医药宣布恩司芬群Ensifentrine在COPD三期临床试验ENHANCE-CHINA中达到主要终点
上海 2025年5月20日 /美通社/ -- 优锐医药（"Nuance Pharma"）近日 公布其评估恩司芬群（Ensifentrine）用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的三期临床试验ENHANCE-CHINA（NCT05743075）顶线结果。该试
医药 copd 临床 三期临床 ensifentrine 2025-05-20 11:26 7
恩华药业股价微跌0.79% 创新药NH600001完成三期临床
截至2025年5月15日收盘，恩华药业股价报21.47元，较前一交易日下跌0.79%，成交额1.01亿元。
恩华药业：NH600001乳状注射液已完成三期临床，预计今年申报NDA
公司回答表示：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！
nda 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:35 5
恩华药业：公司开发的创新药NH600001乳状注射液已经完成三期临床
恩华药业回复：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！
注射液 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:40 13
恩华药业：NH600001乳状注射液完成三期临床，预计今年申报NDA，争取尽快上市
董秘回答(恩华药业SZ002262)：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！
nda 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:34 5
南京新百：预计2026年递交NDA上市申请
会上，董事、总经理张轩表示核心产品普列威（PROVENGE®）作为全球首个经FDA批准的DC细胞治疗药物，在中国已完成三期临床受试者入组，如进展顺利，预计2026年递交NDA上市申请。
ROR1悄悄升温
不仅临床进展不断，BD也是接连发生。石药集团将SYS600对外授权，获得1500万美元的首付款；而在不久前，Formosa Pharmaceuticals也宣布，引进与Almac Discovery的ALM-401，这是一种针对EGFR/ROR1的双抗ADC药
癌度快报2025年5月12日
2025年5月9日，根据国家药监局网站，维迪西妥单抗（爱地希）获批新适应症，用于治疗存在肝转移的HER2阳性晚期乳腺癌患者。这一适应症是基于一项三期临床试验，相比拉帕替尼联合卡培他滨，维迪西妥单抗显著延长了HER2阳性晚期患者的无进展生存时间，疾病进展或死亡风