投稿到接收,仅两个半月,“切”出一篇Science!
分子的合成通常通过简单分子前体之间化学反应的逐步过程进行。由西班牙加泰罗尼亚纳米科学与纳米技术研究所 (ICN2)、CSIC 和巴塞罗那科学技术研究所的DanielMaspoch教授与InharImaz教授另辟蹊径,报道了基于“切除化学”方法合成新型有机分子的
分子的合成通常通过简单分子前体之间化学反应的逐步过程进行。由西班牙加泰罗尼亚纳米科学与纳米技术研究所 (ICN2)、CSIC 和巴塞罗那科学技术研究所的DanielMaspoch教授与InharImaz教授另辟蹊径,报道了基于“切除化学”方法合成新型有机分子的
近日,荷兰瓦赫宁根大学Han Zuilhof教授、Fedor M. Miloserdov教授团队展示了一种突破性研究,通过硫-氟交换(SuFEx)和硫-酚交换(SuPhenEx)反应合成手性序列可控寡聚物的新方法,为仿生高分子材料的精准设计与应用提供了重要工具
手性胺类化合物因其立体结构的多样性,在药物化学、天然产物合成及生物活性分子构建中占据重要地位(图1)。除传统的中心手性胺外,轴手性胺因其独特的立体空间构象,在现代药物研发中展现出日益重要价值。其中,环己亚基取代胺由于其双键构象受限而表现出独特的轴手性特征,在药
分离与纯化技术在化学、制药和石油化工等行业中具有重要作用,尤其在石油炼制过程中,传统的能量密集型热分离工艺,如蒸馏,消耗了大量能源。例如,美国蒸馏过程消耗了约2.5%的总能源,其中原油分馏不仅是全球石油处理的核心,还消耗了全球能源的近1%并产生了6%的温室气体
界面聚合一直是制备海水淡化膜的工业标准。将同一概念扩展到有机溶剂的分子分离,将成为通过节能原油或生物原油分馏实现化工和石化行业脱碳的关键推动因素。
中文别名: 1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺锂;1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酸亚胺锂;1,1,2,2,3,3-六氟代丙烷-1,3-二磺酰亚胺锂;4,4,5,5,6,6-二氢六氟-4H-1,3,2-二噻嗪 1,1,3,3-四
默沙东宣布,其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂锐可博(®)(注射用亚胺西瑞)已正式在中国境内上市,适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染:医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP);治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性尿
已正式在中国境内上市,适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染:医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP);治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性尿路感染(cUTI)(包括肾盂肾炎);治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性腹
5月12日,默沙东宣布,其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂锐可博(注射用亚胺西瑞)已正式在中国境内上市,适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染:医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP);治疗药物选择有限或无替代治疗的复